VERO C1008非洲绿猴肾贴壁细胞系

VERO C1008是VERO 76的克隆细胞株，而VERO 76是初始VERO细胞株的一个衍生株。VERO C1008 [VERO 76，克隆E6, VERO E6]是从非洲绿猴肾脏中分离出来的具有上皮形态的细胞系。这条线是VERO 76 (ATCC CRL-1587)的克隆。1979年，P.J. Price用稀释法将其克隆到微量滴度板上。当感染出血热病毒[马丘波病毒(玻利维亚)、朱宁病毒(阿根廷)、拉沙病毒(非洲)]、马尔堡病毒或埃博拉病毒时，这些细胞表现出细胞病变效应。斑块也会产生。VERO C1008在形成单分子层后表现出一定程度的接触抑制，因此可用于生长缓慢复制的病毒。该细胞系可用于毒理学研究

细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
在本库通过STR种属污染鉴定：该株细胞为非洲绿猴细胞，没有人源及其他物种细胞污染。 VERO C1008(E6)细胞是1979年P.J.Price通过稀释法将VERO 76细胞克隆到微量滴定板中获得的克隆细胞株，而VERO 76细胞是初始VERO细胞株的一个衍生株。当感染出血热病毒[Machupo（玻利维亚）、Junin（阿根廷）、Lassa（非洲）]、Marburg或埃博拉病毒时，VERO C1008(E6)细胞表现出细胞病变效应，也会产生斑块。VERO C1008细胞在形成单层后表现出一定程度的接触抑制，因此可用于生长缓慢复制的病毒。VERO C1008细胞可用于3D细胞培养、高通量筛选和毒理学研究。 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 非洲绿猴 正常肾 贴壁细胞 上皮细胞， 贴壁生长