tert-Butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
tert-Butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
tert-Butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 溶解度 | 溶于丙酮、DCM |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
tert-Butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate 用途与合成方法
24424-99-5
111-41-1
200283-08-5
以二碳酸二叔丁酯和羟乙基乙二胺为原料合成(2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下：将N-(2-羟乙基)乙二胺（2.06 g，市售）和三乙胺（13.8 mL）溶于乙醇（30 mL）和四氢呋喃（30 mL）的混合溶剂中。随后，向反应混合物中加入二碳酸二叔丁酯（10.8 g），并在室温下搅拌反应混合物24小时。反应完成后，向反应混合物中加入叔丁基甲基醚（TBME）和2 M盐酸水溶液进行萃取。有机层依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。减压浓缩干燥后的有机层，得到(2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯，为灰白色油状物（6.98 g，定量收率）。质谱（ESI，m/z）：305.01 [M + H]+；保留时间（tR）= 0.73分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/59097, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 107
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 4, p. 817 - 823
[3] Journal of Coordination Chemistry, 2018, vol. 71, # 2, p. 243 - 257
[4] European Journal of Inorganic Chemistry, 2007, # 18, p. 2783 - 2796
[5] Patent: WO2015/136073, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 101
