化合物 ZD-1611
中文名称:化合物 ZD-1611
英文名称:ZD-1611
CAS号:186497-38-1
分子式:C22H24N4O5S
分子量:456.52
EINECS号:
Mol文件:186497-38-1.mol
化合物 ZD-1611 性质
| 沸点 | 653.9±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.339±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 酸度系数(pKa) | 4.62±0.13(Predicted) |
化合物 ZD-1611 用途与合成方法
ZD-1611 是一种有效的，可口服的，选择性的 ETA receptor 拮抗剂，可用于缺血性脑中风的研究。
ZD1611 competitively inhibits 125 I-labeled ET-1 binding at human cloned ETA and ETB receptors with pIC 50 values of 8.6 and 5.6, respectively, showing 1000-fold selectivity for the ETA receptor.
ZD1611 (0.3 mg/kg, p.o.) has a duration of action of more than 7 h in rats. In the dog, ZD1611 is active for at least 6 h at dose of 0.6 mg/kg p.o. ZD1611 (0.15 mg/kg/day) in combination with candesartan decreases the brain damage and improves the neurological scores in rats. However, ZD1611 or candesartan alone does not significantly decrease the brain damage or improve neurological scores.
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产品介绍：
中文名称：化合物 ZD-1611
英文名称：ZD-1611
CAS：186497-38-1
包装信息：100mg/RMB 17500;50mg/RMB 13800;25mg/RMB 10600
