TC-MCH 7C
中文名称:TC-MCH 7C
英文名称:TC-MCH 7c
CAS号:864756-35-4
分子式:C24H25FN2O3
分子量:408.47
EINECS号:
Mol文件:864756-35-4.mol
TC-MCH 7C 性质
熔点 | 124-126 °C |
---|---|
沸点 | 606.3±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at RT |
溶解度 | 1eq 中可溶解至 100 mM。 HCl 和 50 mM DMSO 溶液 |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 9.60±0.20(Predicted) |
TC-MCH 7C 用途与合成方法
TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物,一种口服有效的,选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH1R 拮抗剂,对 hMCH1R 的 IC50 为 5.6 nM。TC-MCH 7c 对人和小鼠 MCH1R 的 Ki 分别为 3.4 nM 和 3.0 nM。
IC50: 5.6 nM (hMCH
1
R)
Ki: 3.4 nM (hMCH
1
R) and 3.0 nM (mouse MCH
1
R)
TC-MCH 7c has an IC
50
of 9.7 μM for MCH
1
R in [Ca
2+
]i mobilization.
TC-MCH 7c has IC
50
s of 23 nM and 9.0 μM for FLIPR and hERG, respectively.
TC-MCH 7c (oral; 3-30 mg/kg; once-daily for 1.5 months) exhibits excellent body weight reduction in a dose-dependent manner in DIO mice model.
TC-MCH 7c (oral; 3-30 mg/kg) with 30 mg/kg has plasma concentrations of 5.1, 1.8, and 0.7 μM at 2, 15, and 24 hours, respectively.
Animal Model: | C57BL/6J DIO mice |
Dosage: | 3, 10 and 30 mg/kg |
Administration: | Oral; once-daily for 1.5 months |
Result: | Exhibited excellent body weight reduction in a dose-dependent manner. |
Animal Model: | Diet-induced obesity mice |
Dosage: | 3, 10 and 30 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) |
Administration: | Oral |
Result: | Plasma concentrations at 2, 15, and 24 hours were 5.1, 1.8, and 0.7 μM, respectively. |
TC-MCH 7C 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-04-30 | HY-107623 | TC-MCH 7C | 864756-35-4 | 1mg | 1950 |
2024-04-30 | HY-107623 | TC-MCH 7C | 864756-35-4 | 5mg | 5850 |
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产品介绍:
英文名称:TC-MCH7c
CAS:864756-35-4
纯度:98%+
包装信息:1g;10g;100g
库存量:1g
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英文名称:TC-MCH 7c
CAS:864756-35-4
纯度:99%
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TargetMol中国(陶术生物)
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产品介绍:
中文名称:化合物 T13101
英文名称:TC-MCH 7c;TCMCH 7c,TC MCH 7c
CAS:864756-35-4
纯度:98%
包装信息:10 mg
最新发布供应信息
aladdin 阿拉丁 T288362 TC-MCH 7c,黑色素浓缩激素受体1(MCH1R)拮抗剂 864756-35-4 ≥97%(HPLC)
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-04-22