(R)-2-(4-甲基苯基磺酰胺)-3-苯丙酸

英文名称:(R)-2-(4-MethylphenylsulfonaMido)-3-phenylpropanoicacid
CAS号:86117-53-5
分子式:C16H17NO4S
分子量:319.38
EINECS号:
Mol文件:86117-53-5.mol
(R)-2-(4-甲基苯基磺酰胺)-3-苯丙酸 结构式

(R)-2-(4-甲基苯基磺酰胺)-3-苯丙酸 性质

熔点 164-165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点 517.7±60.0 °C(Predicted)
密度 1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa) 3.31±0.10(Predicted)
外观 白色至灰白色固体

(R)-2-(4-甲基苯基磺酰胺)-3-苯丙酸 用途与合成方法

生产方法 
D-苯丙氨酸

673-06-3

对甲苯磺酰氯

98-59-9

(R)-2-(4-甲基苯基磺酰胺)-3-苯丙酸

86117-53-5

以D-苯丙氨酸和对甲苯磺酰氯为原料合成(R)-2-(4-甲基苯基磺酰氨基)-3-苯基丙酸的一般步骤如下:在室温下,将D-苯丙氨酸(1g,6mmol)悬浮于25mL水中,随后加入NaOH(0.72g,18mmol)和对甲苯磺酰氯(1.37g,7.2mmol)。将反应混合物在60℃下搅拌6小时。反应完成后,采用酸碱洗涤法分离产物。具体操作为:向反应混合物中加入3M HCl和EtOAc,调节pH至1,使D-苯丙氨酸质子化并转移至水相,同时产物转移至有机相。随后,通过加入2M NaOH水溶液调节pH至11-12,使产物去质子化并转移回水相。最后,再次加入3M HCl调节pH,使产物质子化并转移至有机相。有机相经盐水洗涤后,用MgSO4干燥,通过蒸发溶剂得到目标产物(1.80g,收率95%)。

参考文献:

[1] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 20, p. 6733 - 6736

[2] Chemistry - A European Journal, 2004, vol. 10, # 10, p. 2529 - 2547

[3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 4, p. 633 - 636

[4] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 17, p. 6632 - 6638

[5] Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 374

(R)-2-(4-甲基苯基磺酰胺)-3-苯丙酸 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-06-05 XW028611753505 对苯丙氨酸 86117-53-5 10g 502
2026-06-05 XW028611753504 对苯丙氨酸 86117-53-5 5G 291

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纯度:0.95
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英文名称:(R)-2-(4-Methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoic acid
CAS:86117-53-5
纯度:98%
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纯度:97%min
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