2-(2-(DIFLUOROMETHYL)PHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
2-(2-(DIFLUOROMETHYL)PHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
英文名称:2-(2-(Difluoromethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS号:879275-72-6
分子式:C13H17BF2O2
分子量:254.08
EINECS号:
Mol文件:879275-72-6.mol
2-(2-(DIFLUOROMETHYL)PHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE 性质
| 沸点 | 316.1±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.09±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
2-(2-(DIFLUOROMETHYL)PHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE 用途与合成方法
生产方法
845866-82-2
61676-62-8
879275-72-6
以1-溴-2-二氟甲基苯（19.8 g，95.7 mmol）和异丙醇频哪醇硼酸酯为原料，合成2-(2-(二氟甲基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷的一般步骤如下：在氮气保护下，将1-溴-2-二氟甲基苯溶解于干燥的四氢呋喃（THF，200 mL）中，冷却至-78℃。缓慢加入2.5 M正丁基锂（n-BuLi）的己烷溶液（42 mL，105 mmol）。加毕后，将反应混合物在-78℃下继续搅拌1小时。随后，加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（25 mL，123 mmol），并缓慢升温至室温。在室温和氮气保护下搅拌过夜后，将反应混合物倒入水（400 mL）中。用乙酸乙酯（300 mL）萃取，分离有机层。水层分别用乙酸乙酯（150 mL和50 mL）萃取两次。合并有机层，用水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩至干。得到的棕色油状物（21 g）通过球-球蒸馏（3×10^-3 mbar，90-95℃）纯化，得到2-(2-二氟甲基苯基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷（14.4 g，59%收率），为浅黄色油状物。
参考文献：
[1] Patent: US2008/167305, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 56
2-(2-(DIFLUOROMETHYL)PHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0287927572603 | 2-(2-(二氟甲基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷 | 879275-72-6 | 1G | 1821 |
| 2026-09-15 | XW0287927572602 | 2-(2-(二氟甲基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷 | 879275-72-6 | 250MG | 911 |
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CAS：879275-72-6
纯度：95+%
包装信息：1g;5g;10g
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英文名称：2-(2-(DIFLUOROMETHYL)PHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
CAS：879275-72-6
纯度：97
备注：5克;10克;25克
