基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 供应商

113418-56-7

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中文名称:113418-56-7
英文名称:3,7-Dihydro-1,3-dimethyl-7-[3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]propyl]-1H-purine-2,6-dione
CAS号:113418-56-7
分子式:C28H33N5O3
分子量:487.59
EINECS号:
Mol文件:113418-56-7.mol
113418-56-7 结构式

113418-56-7 性质

沸点 672.7±65.0 °C(Predicted)
密度 1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Store at -20°C
溶解度 溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa) 8.32±0.10(Predicted)

113418-56-7 用途与合成方法

Wy 49051 是一种有效的,可口服的 H1 receptor 拮抗剂,IC50 值为 44 nM。

IC50: 44 nM (H1 receptor)

Wy 49051 shows great inhibitory effect on H1, producing 92% inhibition of the histamine-induced contraction of the guinea pig ileum at a concentration 100 nM. Wy 49051 is the most potent compound with 700 times the potency of astemazole, 470 times the potency of chlorpheniramine. Wy 49051 also has high affinity for α1 receptor with IC 50 of 8 nM.

Wy 49051 shows potent activity against histamine-induced lethality in the guinea pig, with ED 50 of 1.91 mg/kg by po, 0.70 mg/kg by ip, and 0.01 mg/kg by iv. The duration of action of 24 is also favorable since there is no decrease in oral efficacy up to 18 h posttreatment.

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成都超九八生物科技有限公司
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产品介绍:
英文名称:Wy 49051
CAS:113418-56-7
纯度:98%
包装信息:5mg;10mg;20mg;50mg;100mg;200mg
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英文名称:Wy 49051
CAS:113418-56-7
包装信息:1g
备注: 试剂级
TargetMol中国(陶术生物)
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中文名称:化合物Wy 49051
英文名称:Wy 49051
CAS:113418-56-7
纯度:97.9%
包装信息:1 mg;10 mg;100 mg;2 mg;25 mg;5 mg
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英文名称:Wy49051
CAS:113418-56-7
纯度:98%+
包装信息:1g;10g;100g
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英文名称:Wy 49051
CAS:113418-56-7
纯度:98%
包装信息:10mg 100mg