6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮
中文名称:6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮
英文名称:6-METHOXY-2(3H)-BENZOTHIAZOLONE
CAS号:40925-65-3
分子式:C8H7NO2S
分子量:181.21
EINECS号:
Mol文件:40925-65-3.mol
6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮 性质
| 熔点 | 163-164 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.346±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 10.06±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮 用途与合成方法
生产方法
463-58-1
![[2-(2-氨基-5-甲氧基-苯基)二硫基-4-甲氧基-苯基]胺](/CAS/20140525/GIF/CB12132665.gif)
7732-36-7
40925-65-3
向12 mL不锈钢高压釜中加入磁力搅拌子，依次加入0.5 mmol的[2-(2-氨基-5-甲氧基-苯基)二硫基-4-甲氧基-苯基]胺、0.25 mmol的氢硫化钠和1 mL的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，密封反应容器。向反应器中充入0.5 MPa的羰基硫(COS)，在搅拌下反应1.5小时。反应完成后，缓慢释放反应器内的气体。打开反应釜，将反应混合物转移至50 mL锥形瓶中。用乙酸乙酯进行萃取，有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤。通过无水硫酸镁干燥后，过滤除去干燥剂，滤液经减压浓缩得到粗产物。使用二氯甲烷与乙酸乙酯的混合溶剂作为洗脱剂，通过硅胶柱层析(200-300目)进行纯化。收集含有目标产物6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮的馏分，减压蒸发溶剂得到纯品。
参考文献：
[1] Patent: CN108101863, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0045; 0046; 0047; 0048; 0050
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中文名称：6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮
英文名称：6-Methoxy-2(3H)-Benzothiazolone
CAS：40925-65-3
纯度：99%
包装信息：25G;100G;500G;1KG;5KG;25KG;100KG
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中文名称：6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮
英文名称：6-Methyoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one, 97%
CAS：40925-65-3
纯度：97%
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CAS：40925-65-3
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中文名称：6-甲氧基苯并噻唑-2-酮
英文名称：6-Methoxy-2(3H)-benzothiazolone
CAS：40925-65-3
纯度：97%
包装信息：100g;500g;1kg;
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