性状 所属类别 用途与作用 合成工艺与制法

异恶草酮价格

性状 所属类别 用途与作用 合成工艺与制法

异恶草酮 更多供应商 81777-89-1 异恶草酮 价格

性状

本水为淡棕色黏稠液体。m.p.25℃,相对密度1.192(20℃),蒸气压19.2×10-3Pa (25℃)。易溶于丙酮、氯仿、甲醇、乙腈、环己酮、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、甲苯、庚烷等多种有机溶剂;在水中溶解度为1.1g/L;分配系数为350。室温下贮存一年或热贮存3个月(50℃)原药无损失。在土壤中半衰期为10~137d,水溶液日光下为30d,在pH值4.5~9.26的酸、碱性介质中稳定,对碳钢和不锈钢无腐蚀性。

所属类别

农药: 除草剂: 有机杂环类除草剂

用途与作用

选择性芽前除草剂。可通过根、幼芽吸收向上传导至植物各部分,从而抑制异戊二烯化合物合成。阻碍敏感植物胡萝卜素、叶绿素的生物合成,使这种植物虽能萌芽出土,但无色素,在短期内死亡。适合大豆田除草,用48%乳油20~25mL/100m2,芽前土壤表面施用,或播前与土壤混合施用。也可用于甘蔗、花生、马铃薯、烟草等作物田防除一年生禾本科杂草和阔叶草。

合成工艺与制法

制备方法一
3-乙酰氧基-2,2-二甲基丙酸的制备 以苯为溶剂,加入3-羟基-2,2-二甲基丙醛和醋酸,脱水酯化7h,蒸出苯及少量乙酸,再减压蒸馏得3-乙酰氧基-2,2-二甲基丙醛,产率83%。上述产品溶于丙酮中,通氧反应2h,蒸出丙酮,粗品用丙酮重结晶得3-乙酰氧基-2,2-二甲基丙酸,m.p.60~61℃(文献值61℃),产率75%。
3-溴-2,2-二甲基丙酰氯的制备 将上步产物加适量氢溴酸,加热回流10h,用石油醚萃取,蒸出石油醚,得3-溴-2,2-二甲基丙酸。m.p.48℃,收率80%。再与氯化亚砜作用得3-溴-2,2-二甲基丙酰氯,收率98%。
N-羟基-3-溴-2,2-二甲基丙酰羟胺的制备 把羟胺盐酸溶于水中,滴加NaOH,滴加3-溴-2,2-二甲基丙酰氯。搅拌反应16h,经过滤、水洗、干燥等后处理,得N-羟基-3-溴-2,2-二甲基丙酰羟胺。m.p.153~155℃,收率60%。
4,4-二甲基-3-异噁唑酮的制备 将N-羟基-3-溴-2,2-二甲基丙酰羟胺溶于甲醇中,滴加氢氧化钠甲醇溶液,搅拌过滤,加水稀释,用二氯甲烷萃取,蒸出萃取剂得4,4-二甲基-3-异噁唑酮,收率75%,m.p.64~67℃。
异噁草酮的合成 将等摩尔的4,4-二甲基-3-异噁唑酮与邻氯氯苄反应,以二甲基甲酰胺为溶剂,K2CO3为缚酸剂,在室温下搅拌反应18h,减压蒸去溶剂,用二氯甲烷萃取,蒸去萃取剂,得油状产物异噁草酮,收率40%。
制备方法二
以三甲基乙酸为起始原料,经氯化、氯化、肟化、还原、缩合、环化等六步合成。
$S001$S

异恶草酮价格(试剂级)

  • 更新日期 2024-01-25
  • 产品编号 HY-W040194
  • 品牌 
  • 产品信息   Clomazone
  • CAS号 
  • MDL号 
  • 规格与纯度 
  • 包装 50 mg
  • 价格 500
  • 库存信息 In-stock

  • 更新日期 2024-01-25
  • 产品编号 HY-W040194
  • 品牌 
  • 产品信息 异恶草酮  Clomazone
  • CAS号 81777-89-1
  • MDL号 
  • 规格与纯度 
  • 包装 100mg
  • 价格 800
  • 库存信息 In-stock

  • 更新日期 2022-09-18
  • 产品编号 HY-W040194
  • 品牌 
  • 产品信息 异恶草酮  Clomazone
  • CAS号 81777-89-1
  • MDL号 
  • 规格与纯度 
  • 包装 250mg
  • 价格 2664
  • 库存信息 In-stock

  • 更新日期 2022-09-18
  • 产品编号 HY-W040194
  • 品牌 
  • 产品信息 异恶草酮  Clomazone
  • CAS号 81777-89-1
  • MDL号 
  • 规格与纯度 
  • 包装 1g
  • 价格 5328
  • 库存信息 In-stock

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