性状 所属类别 用途与作用 合成工艺与制法

酮咯酸价格

性状 所属类别 用途与作用 合成工艺与制法

酮咯酸 更多供应商 74103-06-3 酮咯酸 价格

性状

从乙酸乙酯-乙醚结晶,熔点160~161℃。UV最大吸收(甲醇):245,312m(ε7080,17400)。pKa3.49±0.02。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):约200口服。
(+)-构型:从己烷-乙酸乙酯结晶,熔点174℃;熔点154 156℃。[α]D+173°(C=1,甲醇)。
(-)-构型:从己烷-乙酸乙酯结晶,熔点169~170℃;熔点153~155℃。[α]D-176°(C=1,甲醇)。
酮洛酸氨丁三醇(Ketorolac Tromethamine):[74103-07-4]。从乙酸乙酯结晶,熔点169~170℃。

所属类别

药物: 中枢神经系统用药: 非甾体消炎药

用途与作用

消炎镇痛药,并有抗血小板凝集作用。

合成工艺与制法

方法1:吡咯和二甲硫醚在N-氯代丁二酰亚胺作用下,得到2-(甲硫基)吡咯。2-(甲硫基)吡咯在含三氯氧磷的二氯乙烷溶液中,在回流下用苯甲酰二甲胺进行酰化,得到2-(甲硫基)-5-苯甲酰基毗咯。该化合物和螺二氧杂辛烷二酮缩合得化合物(I)。化合物(I)先氧化,然后甲醇解,得二酯化物(Ⅱ)。(Ⅱ)在二甲基甲酰胺中,氢化钠作用下环合得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)水解并脱羧得到酮咯酸。$S001$S
方法2:氨基乙醇和3-氧戊二酸二甲酯反应,得到化合物(Ⅳ)。(Ⅳ)和溴乙醛加热环合,得化合物(V)。(V)甲磺酰化后,再碘代得到化合物(Ⅵ)。(Ⅵ)在碱的作用下环合得化合物(Ⅶ)。(Ⅶ)水解后,再重新单酯化、脱羧,得化合物(Ⅷ)。(Ⅷ)用苯甲酰二甲胺酰化,接着水解得酮咯酸。$S002$S
方法3:吡咯在三氯氧磷作用下,和N-苯甲酰基吗啉在二氯乙烷中反应,得2-苯甲酰基吡咯,收率72.3%。高锰酸钾、二乙酸锰四水合物及冰乙酸一起温热,再小心滴入乙酸酐。滴毕,冷至室温,加入原甲酸三乙酯、2-苯甲酰基吡咯和无水乙酸钠,在65℃下充入氮气搅拌。处理后得原甲酸三乙酯衍生物,收率86%。该衍生物在碳酸钾和溴化四正丁基铵作用下,在二氯乙烷中回流,得到环合产物;不用提纯,水解、酸化后得酮咯酸,收率66.7%。$S001$S

酮咯酸价格(试剂级)

  • 更新日期 2021-06-02
  • 产品编号 S1646
  • 品牌 
  • 产品信息 酮咯酸  Ketorolac
  • CAS号 74103-06-3
  • MDL号 
  • 规格与纯度 
  • 包装 50mg
  • 价格 813.64
  • 库存信息 现货

  • 更新日期 2021-06-02
  • 产品编号 S1646
  • 品牌 
  • 产品信息 酮咯酸  Ketorolac
  • CAS号 74103-06-3
  • MDL号 
  • 规格与纯度 
  • 包装 10mM (1mL in DMSO)
  • 价格 1064.17
  • 库存信息 现货

  • 更新日期 2021-03-30
  • 产品编号 S1646
  • 品牌 
  • 产品信息 酮咯酸  Ketorolac
  • CAS号 74103-06-3
  • MDL号 
  • 规格与纯度 
  • 包装 50mg
  • 价格 813.64
  • 库存信息 现货

  • 更新日期 2021-03-30
  • 产品编号 S1646
  • 品牌 
  • 产品信息 酮咯酸  Ketorolac
  • CAS号 74103-06-3
  • MDL号 
  • 规格与纯度 
  • 包装 10mM (1mL in DMSO)
  • 价格 1064.17
  • 库存信息 现货

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