依达比星价格
依达比星 更多供应商 58957-92-9 依达比星 价格
性状
盐酸伊达比星(Idarubicin Hydrochloride):C26H27NO9?HCl。[57852-57-0]。鲜橙色结晶性粉末,熔点183~185℃;也有报道熔点172~174℃。[α]D20+205°(C=0.1,甲醇);也有[α]D20+188°(C=0.10,甲醇)。
所属类别
药物: 抗生素: 其它抗生素
用途与作用
用于急性骨髓性白血病。
合成工艺与制法
-40℃和氩气保护下,将化合物((-)-Ⅱ)(159mg,0.29mmo1)和0.8g4A分子筛悬浮于12ml二氯甲烷和10ml乙醚的混合液中,加入TMSOTf(0.12ml,0.62mmo1)。在0℃下搅拌1h。冷却至-15℃,加入化合物(+)-(I)(85mg,0.23mmo1)溶于25ml二氯甲烷的溶液,再在-15℃下搅拌5h。在剧烈搅拌下,将反应液倾入150ml饱和碳酸氢钠和80ml乙酸乙酯的混合液中。分出有机层,用饱和盐水(2×50m1)洗,无水硫酸镁干燥。过滤,滤液真空浓缩,剩余液通过短硅胶柱,用乙酸乙酯-苯(1:4)洗脱。得170mg化合物(-)-(Ⅲ),收率99.5%。
化合物(-)-(Ⅲ)(189.0mg,0.25mmo1)溶于1.5ml二氯甲烷,在0℃、搅拌及氩气保护下,加入2.5ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液。再在0℃下搅拌30min。加入冰乙酸至溶液成亮橙色,再加入150ml乙酸乙酯和150ml饱和盐水。分出有机层,用饱和盐水(2×50m1)洗,无水硫酸镁干燥。过滤,滤液减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析,二氯甲烷-丙酮(9:1)洗脱。得120mg化合物(+)-(1V),收率83%,熔点151~153℃,[α]D20+190°(C=0.10,二氧六环)。
化合物(+)-(Ⅳ)(95.7mg,0.17mmo1)溶于20ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液,在室温和氩气保护下搅拌20min。用5mol/L盐酸调至Ph=8后,用氯仿提取至提取液不再显橙色(约5×70m1)。提取液合并,用50ml水洗,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压浓缩。剩余物溶于小量氯仿和甲醇(9:1)的混合液,加入0.25mol/L氯化氢的甲醇溶液至Ph=3~5,再加入30ml乙醚。可得69.7mg橙色粉末状的盐酸伊达比星,收率77%。$S001$S
化合物(-)-(Ⅲ)(189.0mg,0.25mmo1)溶于1.5ml二氯甲烷,在0℃、搅拌及氩气保护下,加入2.5ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液。再在0℃下搅拌30min。加入冰乙酸至溶液成亮橙色,再加入150ml乙酸乙酯和150ml饱和盐水。分出有机层,用饱和盐水(2×50m1)洗,无水硫酸镁干燥。过滤,滤液减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析,二氯甲烷-丙酮(9:1)洗脱。得120mg化合物(+)-(1V),收率83%,熔点151~153℃,[α]D20+190°(C=0.10,二氧六环)。
化合物(+)-(Ⅳ)(95.7mg,0.17mmo1)溶于20ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液,在室温和氩气保护下搅拌20min。用5mol/L盐酸调至Ph=8后,用氯仿提取至提取液不再显橙色(约5×70m1)。提取液合并,用50ml水洗,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压浓缩。剩余物溶于小量氯仿和甲醇(9:1)的混合液,加入0.25mol/L氯化氢的甲醇溶液至Ph=3~5,再加入30ml乙醚。可得69.7mg橙色粉末状的盐酸伊达比星,收率77%。$S001$S
依达比星价格(试剂级)
- 更新日期 2025-12-22
- 产品编号 HY-17381A
- 品牌

- 产品信息 依达比星 Idarubicin
- CAS号 58957-92-9
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 1 mg
- 价格 206
- 库存信息 In-stock
- 更新日期 2025-12-22
- 产品编号 HY-17381A
- 品牌

- 产品信息 依达比星 Idarubicin
- CAS号 58957-92-9
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 5 mg
- 价格 515
- 库存信息 In-stock
- 更新日期 2025-12-22
- 产品编号 HY-17381A
- 品牌

- 产品信息 依达比星 Idarubicin
- CAS号 58957-92-9
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 10 mg
- 价格 854
- 库存信息 In-stock
- 更新日期 2025-12-22
- 产品编号 HY-17381A
- 品牌

- 产品信息 依达比星 Idarubicin
- CAS号 58957-92-9
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 25 mg
- 价格 1409
- 库存信息 In-stock