4-乙氧基苯基乙酸乙酯价格
4-乙氧基苯基乙酸乙酯 更多供应商 40784-88-1 4-乙氧基苯基乙酸乙酯 价格
性状
本品为白色固体,m.p.47℃,b.p.150~151℃/1.5kpa,溶于苯、甲苯,不溶于水。
所属类别
农药中间体: 杀虫剂中间体: 拟除虫菊酯类杀虫剂
用途与作用
对乙氧基苯乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体。
合成工艺与制法
其制备方法可以用苯乙醚为原料,在浓盐酸和苯溶液中通氯化氢饱和,然后加入冷的甲醛水溶液,继续通氯化氢,混合物在室温下搅拌2h,使苯乙醚进行氯甲基化,反应液分出水层、苯层,用NaHCO3溶液洗涤至中性,干燥,减压蒸去苯,得无色透明的邻、对乙氧基氯苄。该混合物是一个不稳定的化合物,不能分离,进一步进行氰化,在氰化钠水溶液中,加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂,再加入邻、对乙氧基氯苄,在56℃剧烈搅拌6h,冷却加入水,分去水层,油层洗涤至中性,为橘黄色的液体,是邻、对乙氧基氰苄,在减压下进行分馏,得对乙氧基氰苄。
对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中,加热搅拌下反应,冷到室温,酸化,加入水和苯,用苯萃取对乙氧基苯乙酸,然后蒸馏除去苯,得对乙氧基苯乙酸,进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化,得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对甲基苯酚为原料,先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚,进一步氯化得到对乙氧基苄氯,然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄,再水解生成对乙氧基苯乙酸,酯化得对乙氧基苯乙酸乙酯。$S003$S
也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应,反应温度135~140℃,反应20h,反应结束,冷却后处理,也可以制备对乙氧基苯乙酸,再进一步制备对乙氧基苯乙酸乙酯。
对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中,加热搅拌下反应,冷到室温,酸化,加入水和苯,用苯萃取对乙氧基苯乙酸,然后蒸馏除去苯,得对乙氧基苯乙酸,进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化,得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对甲基苯酚为原料,先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚,进一步氯化得到对乙氧基苄氯,然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄,再水解生成对乙氧基苯乙酸,酯化得对乙氧基苯乙酸乙酯。$S003$S
也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应,反应温度135~140℃,反应20h,反应结束,冷却后处理,也可以制备对乙氧基苯乙酸,再进一步制备对乙氧基苯乙酸乙酯。
4-乙氧基苯基乙酸乙酯价格(试剂级)
- 更新日期 2024-04-30
- 产品编号 B21268
- 品牌
- 产品信息 4-乙氧基苯基乙酸乙酯, 97+% Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 97+%
- CAS号 40784-88-1
- MDL号 MFCD00051917
- 规格与纯度
- 包装 5g
- 价格 881
- 库存信息 0
- 更新日期 2024-04-30
- 产品编号 B21268
- 品牌
- 产品信息 4-乙氧基苯基乙酸乙酯, 97+% Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 97+%
- CAS号 40784-88-1
- MDL号 MFCD00051917
- 规格与纯度
- 包装 25g
- 价格 3139
- 库存信息 0