尼卡巴嗪价格
尼卡巴嗪 更多供应商 330-95-0 尼卡巴嗪 价格
性状
淡黄色结晶粉末,无臭。熔点265-275℃(分解)。不吸湿,不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚,微溶于二甲基甲酰胺。与水研磨时会慢慢分解,在稀酸中分解较快。
所属类别
饲料添加剂: 驱虫保健剂
用途与作用
本品对鸡盲肠球虫和堆形艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫、毒害艾美尔球虫、波氏艾美尔球虫均有良好的预防效果。具有高效、低毒、性能稳定、抗药性小等优点。本品可与球虫酯联合用药效果更佳。注意事项:①产蛋鸡禁用;②宰前4天停药;③温度高于45℃时禁用。
合成工艺与制法
1由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与乙酰丙酮和尿素环合、复合。
(1)DNC的合成。可由对硝基苯胺基甲酸甲酯与对硝基苯胺在二甲基甲酰胺(DMF)中回流缩合而得,收率85%—90%;也可由对硝基苯胺和光气在甲苯中反应而得,收率96.5%;或用对硝基苯胺盐酸盐,在邻苯二甲酸二丁酯中与尿素加热缩合制成。
将对硝基苯胺50g加入180mL浓盐酸中,升温搅拌使其溶解,并在微回流下反应1.5h。冷却后析出叶片状亮黄色对硝基苯胺盐酸盐结晶,熔点173-174℃,收率95%。
将盐酸盐10.2g(0.0584mol)和1.5g(0.025mol)尿素加入60mL邻苯二甲酸二丁酯中,于180℃下搅拌反应6h。冷却至20℃过滤,先后用乙醇、水、少量甲苯洗涤,干燥得黄绿色粉末DNC,熔点310-314℃(分解)收率65%。
(2)尼卡巴嗪的合成。将8.1g(0.027mol)DNC、2.5g(0.042mol)尿素、4mL乙酰丙酮和少量浓盐酸加入35mL无水乙醇中,搅拌回流反应10-15h,冷却至室温结晶,经离心分离、无水乙醇洗涤,干燥得黄色复合物粉末,收率80%
2由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)按摩尔比1:1复合。HDP由乙酰丙酮与尿素缩合反应来制备。
(1)DNC的合成。可由对硝基苯胺基甲酸甲酯与对硝基苯胺在二甲基甲酰胺(DMF)中回流缩合而得,收率85%—90%;也可由对硝基苯胺和光气在甲苯中反应而得,收率96.5%;或用对硝基苯胺盐酸盐,在邻苯二甲酸二丁酯中与尿素加热缩合制成。
将对硝基苯胺50g加入180mL浓盐酸中,升温搅拌使其溶解,并在微回流下反应1.5h。冷却后析出叶片状亮黄色对硝基苯胺盐酸盐结晶,熔点173-174℃,收率95%。
将盐酸盐10.2g(0.0584mol)和1.5g(0.025mol)尿素加入60mL邻苯二甲酸二丁酯中,于180℃下搅拌反应6h。冷却至20℃过滤,先后用乙醇、水、少量甲苯洗涤,干燥得黄绿色粉末DNC,熔点310-314℃(分解)收率65%。
(2)尼卡巴嗪的合成。将8.1g(0.027mol)DNC、2.5g(0.042mol)尿素、4mL乙酰丙酮和少量浓盐酸加入35mL无水乙醇中,搅拌回流反应10-15h,冷却至室温结晶,经离心分离、无水乙醇洗涤,干燥得黄色复合物粉末,收率80%
2由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)按摩尔比1:1复合。HDP由乙酰丙酮与尿素缩合反应来制备。
参考质量标准
农业部标准(暂行)
熔点 | 260~265℃,熔融时同时分解 |
酸碱度 | PH 5.0~7.0 |
干燥失重/% | ≤1.0 |
氯化物/% | ≤0.28 |
铵盐/% | ≤1.0 |
游离2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的吸光度A | ≤0.35 |
灼烧残渣/% | ≤0.5 |
4,4’-二硝基均二苯脲含量(按干燥品计)/% | 67.4~73.0 |
游离2-羟基-4,6-二甲基嘧啶含量(按干燥品计)/% | 27.7~30.0 |
尼卡巴嗪价格(试剂级)
- 更新日期 2024-11-08
- 产品编号 HY-107814
- 品牌
- 产品信息 尼卡巴嗪 Nicarbazin
- CAS号 330-95-0
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 500mg
- 价格 500
- 库存信息 In-stock
- 更新日期 2024-11-08
- 产品编号 S4866
- 品牌
- 产品信息 尼卡巴嗪 Nicarbazin
- CAS号 330-95-0
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 25mg
- 价格 795.06
- 库存信息 现货