苯磺隆价格
苯磺隆 更多供应商 101200-48-0 苯磺隆 价格
性状
本品为白色固体。m.p.141℃,蒸气压0.036×10-3Pa (25℃)。在pH值4、pH值5、pH值6时,在水中的溶解度分别为28mg/L、50mg/L、280mg/L;在有机溶剂中溶解度为:丙酮43.8mg/L、乙腈54.2mg/L、四氯化碳3.12mg/L、乙酸乙酯17.5mg/L、己烷0.028mg/L。分配系数(正辛醇/水)0.36 (pH=7)。常温贮存稳定,对光稳定,在45℃时水解,pH值8~10稳定,但在pH<7或>12时迅速水解。土壤中半衰期1~7d。
所属类别
农药: 除草剂: 脲类除草剂
用途与作用
磺酰脲类除草剂,抑制乙酰乳酸合成酶,阻碍细胞分裂,抑制芽梢和根生长。植株的根叶吸收后,14d内死亡。用于禾谷类作物田,有效防除阔叶杂草。防除小麦田阔叶杂草,以0.1~0.2g/100m2喷雾,有良好防效(添加表面活性剂可增加防效)。
合成工艺与制法
邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的制备 将0.1mol邻甲酸甲酯苯磺酰胺、120g二甲苯、0.2g无水三亚乙基二胺、100g 10%异氰酸正丁酯二甲苯液,加热回流2.5h,降温至90℃,滴加双光气,3h左右滴完,逐渐升温至139℃,回流2h。脱溶,回收异氰酸正丁二酯二甲苯液。
邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的其他制备方法见甲磺隆。
2-甲氨基-4-四甲氧 -6-甲基均三嗪的制备 由氯氰三聚制得三聚氯氰,然后使三个氯原子分别被甲基、甲氨基、甲氧基取代,制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。
也可按异脲盐法、双氰胺法、二氰基甲脒盐法合成2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 (见甲磺隆制备方法),然后与硫酸二甲酯反应制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。
苯磺隆的合成 以二氯乙烷为溶剂,在催化剂存在下,2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪与邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯反应,合成苯磺隆。
也可采用下述方法: 将0.1mol 2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪、100mL无水二氯甲烷混合后于室温下搅拌0.5h,滴加邻甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯溶液(由1步反应产物加80mL二氯甲烷制得), 0.5h内滴完,室温搅拌3h,加热升温,常压脱出二氯甲烷,加入150mL乙醇,常压脱出二氯甲烷,加入150mL乙醇,搅拌15min,过滤,滤饼烘干得苯磺隆。含量95.28%,两步反应总收率65.41%,达到光气法水平。
邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的其他制备方法见甲磺隆。
2-甲氨基-4-四甲氧 -6-甲基均三嗪的制备 由氯氰三聚制得三聚氯氰,然后使三个氯原子分别被甲基、甲氨基、甲氧基取代,制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。
也可按异脲盐法、双氰胺法、二氰基甲脒盐法合成2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 (见甲磺隆制备方法),然后与硫酸二甲酯反应制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。
苯磺隆的合成 以二氯乙烷为溶剂,在催化剂存在下,2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪与邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯反应,合成苯磺隆。
也可采用下述方法: 将0.1mol 2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪、100mL无水二氯甲烷混合后于室温下搅拌0.5h,滴加邻甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯溶液(由1步反应产物加80mL二氯甲烷制得), 0.5h内滴完,室温搅拌3h,加热升温,常压脱出二氯甲烷,加入150mL乙醇,常压脱出二氯甲烷,加入150mL乙醇,搅拌15min,过滤,滤饼烘干得苯磺隆。含量95.28%,两步反应总收率65.41%,达到光气法水平。
苯磺隆价格(试剂级)
- 更新日期 2024-11-11
- 产品编号 XW10120048001
- 品牌
- 产品信息 苯磺隆
- CAS号 101200-48-0
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 1ML
- 价格 322
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