卟啉新闻专题

天然卟啉是一种参与许多生物过程的重要分子。许多卟啉、金属卟啉及其衍生物都能作为催化剂、电子传输材料、DNA 结合剂或裂解剂、光致发光分子和光敏剂发挥作用。然而，卟啉的平面多环大环化合物之间的强 π-π 相互作用，水溶液中的溶解度差以及自聚集性等特点极大地限制了它们的直接应用。

卟啉（英语：Porphyrin）是一类由四个吡咯类亚基的α-碳原子通过次甲基桥（=CH-）互联而形成的大分子杂环化合物。其母体化合物为卟吩（porphin，C20H14N4），有取代基的卟吩即称为卟啉。卟啉环有26个π电子，是一个高度共轭的体系，并因此显深色。“卟啉”一词是对其英文名称porphyrin的音译，其英文名则源于希腊语单词，意为紫色，因此卟啉也被称作紫质。卟吩旧称“?”，因此，卟啉旧称“?族化合物”。

卟啉旧称“族化合物”。自然界中广泛存在的一类化合物。具卟啉的基本结构有由四个吡咯环通过四个碳原子所构成的一个多杂环共轭体系的基本结构，在四个吡咯环的β-位可以各有不同的取代基，且在环中间的四个氮原子还可通过共价键及配位键与不同金属原子结合。例如，在叶绿素中结合的是镁；血红素中结合的是铁； 维生素B12中结合的则是一类更复杂的分子，环中结合的是钴。