克林沙星新闻专题

克林沙星是第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药，通过抑制细菌DNA旋转酶与拓扑异构酶IV发挥杀菌作用，抗菌活性强于环丙沙星等同类药物。

克林沙星(Clinafloxacin，CF)，化学名为7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6-氟-8-氯-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(结构式如式A所示)，是美国沃纳?兰博(Warner?Lambert)药物公司开发的抗菌药，在国外已完成三期临床评价，曾经由于具有优秀的广谱抗菌活性尤其是对革兰阳性菌、厌氧菌和肺炎支原体具有高活性而倍受关注，但因临床使用发现存在严重的毒性问题而停止研发。此外，克林沙星在制药方面还存在溶解性差等问题。