
水相法头孢噻吩酸的生产方法
头孢噻吩酸(C印halothin),化学名称在于:(6R,7R)_3_[(乙酰氧基)甲 基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸,其化学结构式(I)如下:它是合成半合成头霉素类抗生素一头孢西丁 (英文名Cefoxitin,化学名称在于: (6R,7S)-3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-8-氧代-7-[2- (2-噻吩基)乙酰氨基]-5-硫 杂-1-氮杂双环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸)(II )的主要原料,(II)目前国内外头孢噻吩酸的生产普遍采用的是溶剂法生产工艺,其工艺如下: 1)、反应在反应釜中投入500L纯化水,并降温至5°C左右,加入50Kg7-ACA后,滴加ll%Na2C03溶 液让其溶解,投入丙酮300L后,投入噻吩乙酰氯/乙酸乙脂混合液525L (此时体系会升温 到10°C左右,控温在5°C左右),待温度降为5°C左右时,计时反应90min。反应完毕后,静止 分液,分出下层的水相转入萃取罐内,上层的有机相废弃。
2021-09-13
![(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸的制备方法](https://img.chemicalbook.com/NewsImg/2020-07-05/20207577889916170.png)
(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸的制备方法
(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸又称头孢噻吩酸,可作为合成头孢西丁钠的中间体。
2020-07-08
推荐新闻

D-半乳糖烯的结构导向设计对半乳糖凝集素-8具有高亲和力和选择性的衍生物N端结构域
2025/03/12

BNIP3L抗体的应用
2025/03/12

VAMP2抗体的应用
2025/03/11

叔丁氧羰酰基6-氨基己酸的制备及其应用
2025/03/11

NOX4抗体的应用
2025/03/11

RAB11A抗体的应用
2025/03/11