苦参总碱注射液
药品名称
通用名:苦参总碱注射液商品名:
英文名:AlkaloidsSophoraFlavescenInjection
汉语拼音:KushenzongjianZhusheye
本品主要成分及其化学结构为:
本品主要成分为苦参碱及氧化苦参碱。
分子式:
分子量:
英文名:AlkaloidsSophoraFlavescenInjection
汉语拼音:KushenzongjianZhusheye
本品主要成分及其化学结构为:
本品主要成分为苦参碱及氧化苦参碱。
分子式:
分子量:
性状
本品为黄至棕黄色澄明液体。
药理毒理
本品具有抗癌及抗心律失常作用。体外抗癌试验证实,在7mg/ml浓度下,对小鼠艾氏腹水癌细胞的赤染率为85%,证明体外有抗癌作用。体内抗癌试验表明,对小鼠S-180实体瘤,EAC实体瘤,Lewis肺癌均有明显抑制作用,抑制率分别为47.83%,44.83%,45.35%(P?0.01),证明体内有抗癌作用。巨噬细胞的吞噬机能,实验证明有明显增强巨噬细胞的吞噬功能,吞噬指数为117.63(P?0.01),故对非特异性免疫机能有极明显的促进作用.
药代动力学
本品以氧化苦参碱为主。就氧化苦参碱在体内的代谢证明,静脉注射氧化苦参碱后,大鼠血浆中的药物浓度呈双相指数下降,符合开放式二室模型,说明药物在体内分布广,消除快。氧化苦参碱不同途径给药,药物在体内的转化有较大差异,肌肉注射氧化苦参碱后,药物在大鼠组织中的分布以氧化苦参碱为主,尿中排出大量原型药,24小时内排出氧化苦参碱占给药量的88.3%。口服后,氧化苦参碱在大鼠或小鼠胃肠道中逐渐转化成苦参碱被吸收,药物在大鼠组织中的分布,苦参碱的含量比氧化苦参碱高,尿排泄也以苦参碱为主,24小时内占排出总量的80.1%。人口服氧化苦参碱后,尿排泄苦参碱比氧化苦参碱高。
适应症
用法和用量
静脉注射,与25%葡萄糖注射液40ml推注;或与5%或10%葡萄糖注射液250ml滴注,一次0.5~1g,一日1次。
不良反应
偶有轻度恶心、腹胀、头痛、眩晕等不良反应。
注意事项
本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕,数天后可消失,如仍有反应应停药,通常会消失。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女无此方面用药报道,慎用。
儿童用药
儿童尚无此药应用经验。
老年患者用药
【老年用药】高龄患者应用时酌减。
药物过量
本品尚无此方面报道。
规格
苦参碱注射液:0.25g(5ml),0.5g(10ml)、1.0g(20ml).
贮藏
避光密闭,在阴凉处保存.
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