药品名称 性状 药理毒理 药代动力学 适应症 用法和用量 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 药物相互作用 规格 贮藏 包装
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碘[131I]化钠胶囊(诊断用)

药品名称 性状 药理毒理 药代动力学 适应症 用法和用量 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 药物相互作用 规格 贮藏 包装

药品名称

通用名:碘[131I]化钠胶囊
曾用名:商品名:
英文名:SodiumIodide[131I]Capsules
汉语拼音:Dian[131I]huanaJiaonang
本品主要成分及其化学名称为:碘[131I]化钠Na131INa-131I

性状

本品为胶囊,内容物为类白色粉末。

药理毒理

碘是甲状腺合成甲状腺素的主要原料,因而碘[131I]化钠能被甲状腺滤泡上皮摄取和浓聚,摄取量及合成甲状腺激素的速度与甲状腺功能有关,用甲功仪体外测量口服本品2、4、24小时甲状腺摄131I率,判断甲状腺功能。口服本品24小时后,大部分131I已经尿排出体外,存留体内部分几乎全部浓集在有功能的甲状腺组织中,因此本品是具有很高特异性的有功能甲状腺组织的显像剂。较大剂量的131I能破坏甲状腺组织,减少甲状腺素的形成,达到治疗甲亢的目的。更大剂量的131I适用于甲状腺癌切除后,特别是乳头状癌转移病灶的治疗。碘[131I]被吸收后进入血液内,正常情况下10%~25%被甲状腺摄取。甲状腺内碘化物与血液内碘化物能自由交换,甲状腺内的浓度可达血浆浓度的25~500倍。促甲状腺激素(TSH)及异常甲状腺刺激物等刺激时可使摄取量增加。大部分碘在甲状腺内参与甲状腺素的合成。甲状腺每天大约需要用70~100μg碘合成甲状腺激素。

药代动力学

在正常情况下,口服碘[131I]化钠后3-6分钟,即开始被胃肠道所吸收,1小时后可吸收75%,3小时以后则几乎全部被吸收。一般成年人每日自胃肠道吸收的碘化钠约为100-300μg。碘[131I]被吸收后进入血液内,正常人10%-25%能被甲状腺摄取,甲状腺内碘量约占全身总碘量的1/5(约8mg)。甲状腺内碘的有效半衰期为7.6天。口服后,未被甲状腺摄取的碘[131I]经尿排出体外。

适应症

用于诊断甲状腺疾病。

用法和用量

空腹口服。一次1粒(74~333KBq,2-9μCi),服用时应用50~150ml温开水送下。

注意事项

1.本品仅在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。
2.服用本品前应禁服其它含碘类药物及食物。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇禁用,哺乳期妇女慎用,用后需停哺乳1-2天。

儿童用药

慎用。

药物相互作用

尚不明确。

规格

333kBq

贮藏

置铅容器内,密闭保存。铅容器表面辐射水平应符合规定。

包装

【辐射吸收计量估计】131I离子的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi甲状腺351.001300.0胃壁0.381.4卵巢0.040.14红骨髓0.070.26肝0.0130.048睾丸0.020.08全身0..290.71