아포몰핀하이드로클로라이드

그림문자(GHS)

• 그림문자(GHS)

  

• 신호 어

  Warning

• 유해·위험 문구

  H302：삼키면 유해함

  H312：피부와 접촉하면 유해함

  H317：알레르기성 피부 반응을 일으킬 수 있음

  H332：흡입하면 유해함

  H334：흡입 시 알레르기성 반응, 천식 또는 호흡 곤란 등을 일으킬 수 있음

• 예방조치문구

  P261：분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.

  P264：취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.

  P264：취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.

  P270：이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.

  P271：옥외 또는 환기가 잘 되는 곳에서만 취급하시오.

  P272：작업장 밖으로 오염된 의복을 반출하지 마시오.

  P280：보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.

  P285：환기가 잘 되지 않는 곳에서는 호흡기 보호구를 착용하시오

  P301+P312：삼켜서 불편함을 느끼면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.

  P302+P352：피부에 묻으면 다량의 물로 씻으시오.

  P304+P340：흡입하면 신선한 공기가 있는 곳으로 옮기고 호흡하기 쉬운 자세로 안정을 취하시오.

  P304+P341：들이마신 경우,호흡이 어려운 경우 환자를 신선한 공기가 있는 곳으로 옮기고 호흡하기 편한 자세로 안정을 취하게 함

  P312：불편함을 느끼면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.

  P321：(…) 처치를 하시오.

  P322：특정 조치(라벨의 … 참조)

  P330：입을 씻어내시오.

  P333+P313：피부자극성 또는 홍반이 나타나면 의학적인 조치·조언를 구하시오.

  P342+P311：호흡기 증상이 나타나면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.

  P363：다시 사용전 오염된 의류는 세척하시오.

  P501：...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.

아포몰핀하이드로클로라이드 화학적 특성, 용도, 생산

• 용도

  Emetic.

• 일반 설명

  Apomorphine hydrochloride,(6aR)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolone-10,11-diol hydrochloride (Apokyn), is awhite or off-white powder or crystal soluble in hot water(pK_a＝8.92). Apormorphine is an aporphine alkaloid of thebenzoquinoline class. Oral apomorphine is poorly absorbedand has a bioavailability of less than 4%. Upon subcutaneousadministration, apomorphine is completely absorbed. Within10 to 20 minutes, the maximum concentration of the drug isdistributed from the blood plasma to the CSF. Other potentialroutes of administration include continuous subcutaneous infusion,intravenous infusion, intranasal spray application,sublingual, and rectal administration.23 The agent is highlylipophilic in nature, allowing for rapid diffusion across theBBB after injection. Apomorphine has a short plasma halflife;however, clinical effects may last from 60 to 90 minutes.Apomorphine displays a significant degree of interpatientvariability in its pharmacokinetic profile. Studies of bothintravenous and subcutaneous injection routes found this variation was not attributable to body weight, age, gender,and duration of PD or L-DOPA dose/duration alone.Apomorphine is extensively metabolized. Hypothesizedroutes include sulfation, N-demethylation, glucuronidation,and oxidation. Subcutaneous injections of apomorphine arerenally and hepatically cleared, with the majority appearingto be renally cleared. Dosage adjustments are needed in bothliver and renal impairment. The activity of apomorphine isbelieved to be caused by stimulation of postsynaptic D1- andD₂-type receptors within the caudate/putamen in the brain.Apomorphine is indicated for the acute, intermittent treatmentof hypomobility, “off” episodes (“end-of-dose wearingoff” and unpredictable on/off episodes) associated with advancedPD.

• 생물학적 활성

  Prototypical dopamine agonist (pK i values are 6.43, 7.08, 7.59, 8.36 and 7.83 for human recombinant D 1 , D 2L , D 3 , D 4 and D 5 receptors respectively). Produces biphasic effects on locomotor activity, and displays anti-Parkinsonian and neuroprotective actions following systemic administration in vivo .

• Safety Profile

  Poison by intravenous andintraperitoneal routes. Mutation data reported. When heated to decomposition itemits very toxic fumes of NOx and HCl.

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