(R)-2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-(2-(1-(5-methylfuran-2-yl)propylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)benzamide

그림문자(GHS)

• 그림문자(GHS)

  

• 신호 어

  Danger

• 유해·위험 문구

  H315：피부에 자극을 일으킴

  H317：알레르기성 피부 반응을 일으킬 수 있음

  H318：눈에 심한 손상을 일으킴

  H334：흡입 시 알레르기성 반응, 천식 또는 호흡 곤란 등을 일으킬 수 있음

  H335：호흡 자극성을 일으킬 수 있음

  H341：유전적인 결함을 일으킬 것으로 의심됨 (노출되어도 생식세포 유전독성을 일으키지 않는다는 결정적인 증거가 있는 노출경로가 있다면 노출경로 기재)

  H361：태아 또는 생식능력에 손상을 일으킬 것으로 의심됨

  H370：장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킴(노출되어도 특정 표적장기 독성을 일으키지 않는다는 결정적인 노출경로가 있다면 노출경로를 기재)

  H413：장기적 영향에 의해 수생생물에 유해의 우려가 있음

• 예방조치문구

  P201：사용 전 취급 설명서를 확보하시오.

  P202：모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.

  P260：분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이를 흡입하지 마시오.

  P264：취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.

  P264：취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.

  P270：이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.

  P272：작업장 밖으로 오염된 의복을 반출하지 마시오.

  P273：환경으로 배출하지 마시오.

  P280：보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.

  P284：호흡 보호구를 착용하시오.

  P302+P352：피부에 묻으면 다량의 물로 씻으시오.

  P304+P341：들이마신 경우,호흡이 어려운 경우 환자를 신선한 공기가 있는 곳으로 옮기고 호흡하기 편한 자세로 안정을 취하게 함

  P305+P351+P338：눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.

  P308+P313：노출 또는 접촉이 우려되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.

  P310：즉시 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오. 삼켰다면 즉시 의료기관(의사)의 도움을 받으시오.

  P321：(…) 처치를 하시오.

  P333+P313：피부자극성 또는 홍반이 나타나면 의학적인 조치·조언를 구하시오.

  P342+P311：호흡기 증상이 나타나면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.

  P363：다시 사용전 오염된 의류는 세척하시오.

  P405：밀봉하여 저장하시오.

  P501：...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.

(R)-2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-(2-(1-(5-methylfuran-2-yl)propylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)benzamide 화학적 특성, 용도, 생산

• 용도

  Sch 527123 is a potent CXCR2 antagonist. It can potentially inhibits human colon cancer liver metastasis.

• 일반 설명

  A cell-permeable, orally active, non-toxic, cyclobutenedione compound with anti-inflammatory properties. Acts as a specific, high-affinity, and potent allosteric antagonist of CXCR2 (IC₅₀ = 2.6 nM for human; K_d = 49, 200, and 80 pM for human, rat, and cynomolgus, respectively). Also exhibits high potency against CXCR1 (IC₅₀ = 36 nM for human, K_d = 3.9 and 41 nM for human and cynomolgus, respectively). Displays excellent selectivity over CXCR3, CCR5, and a large panel of GPCRs, enzymes and ion channels (~ 10 μM). Potently inhibits CXCL1- and CXCL8-induced chemotaxis in human neutrophils (hPMN; IC₅₀<1 nM and 16 nM, respectively). Shown to suppress pulmonary neutrophilia (ED₅₀ = 1.3 mg/kg), goblet cell hyperplasia (ED₅₀ = 700 mg/kg), and increase bronchoalveolar lavage (BAL) mucin content (ED₅₀ ≤ 1 mg/kg) in rats subjected to vanadium pentoxide induced pulmonary inflammation. Inhibits melanoma cell proliferation (~ 1 mg/ml) by suppressing the phosphorylation of ERK1/2. Diminishes the invasive potential of melanoma cells and blocks angiogenesis in mice (100 mg/kg, p.o., q.d for 21 days). Exhibits desirable pharmacokinetic properties.
  
  Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.

• Biochem/physiol Actions

  Cell permeable: yes

(R)-2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-(2-(1-(5-methylfuran-2-yl)propylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)benzamide 공급 업체

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