보티옥세틴

그림문자(GHS)

• 그림문자(GHS)

  

• 신호 어

  Warning

• 유해·위험 문구

  H361：태아 또는 생식능력에 손상을 일으킬 것으로 의심됨

  H371：장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킬 수 있음(노출되어도 특정 표적장기 독성을 일으키지 않는다는 결정적인 노출경로가 있다면 노출경로를 기재)

  H373：장기간 또는 반복 노출되면 장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킬 수 있음

• 예방조치문구

  P201：사용 전 취급 설명서를 확보하시오.

  P202：모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.

  P260：분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이를 흡입하지 마시오.

  P264：취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.

  P264：취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.

  P270：이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.

  P281：요구되는 개인 보호구를 착용하시오

  P308+P313：노출 또는 접촉이 우려되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.

  P309+P311：노출되었거나 몸이 편치 않은 경우,독성 물질 센터 또는 의사에게 전화하기

  P314：불편함을 느끼면 의학적인 조치·조언을 구하시오.

  P405：밀봉하여 저장하시오.

  P501：...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.

보티옥세틴 화학적 특성, 용도, 생산

• 개요

  In September 2013, vortioxetine (also known as Lu AA21004) was approved in the United States for the treatment of major depressive disorder (MDD). Vortioxetine was discovered from a designed multiple ligand approach to identifying an antidepressant agent that combined SERT inhibition with 5-HT1A agonism to more rapidly desensitize 5-HT1A receptors and 5-HT3A antagonism to improve mood and cognitive function. Vortioxetine has a human SERT IC₅₀=5.4 nM, an EC₅₀=200 nM as a human 5-HT1A receptor agonist (efficacy=96%; Ki=39 nM), and an IC₅₀=12 nM as a human 5-HT3A receptor antagonist (Ki=3.7 nM). It has weak inhibition of the dopamine and norepinephrine transporters, but high affinity for the human β1-noradrenergic receptor (Ki=46 nM), human 5-HT1B receptor (Ki=33 nM, partial agonist), and the human 5-HT-7 receptor (Ki=19 nM, antagonist).

• 용도

  Vortioxetine can be used in biological study of effectiveness of long term vortioxetine treatment of patients with major depressive disorder.

• 정의

  ChEBI: An N-arylpiperazine in which the aryl group is specified as 2-[(2,4-dimethylphenyl)sulfanyl]phenyl. Used (as its hydrobromide salt) for treatment of major depressive disorder.

보티옥세틴 준비 용품 및 원자재

보티옥세틴 공급 업체

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