ACPA

그림문자(GHS)

• 그림문자(GHS)

  

• 신호 어

  Danger

• 유해·위험 문구

  H225：고인화성 액체 및 증기

  H319：눈에 심한 자극을 일으킴

• 예방조치문구

  P210：열·스파크·화염·고열로부터 멀리하시오 - 금연 하시오.

  P233：용기를 단단히 밀폐하시오. 용기는 환기가 잘 되는 곳에 단단히 밀폐하여 보관하시오.

  P240：용기와 수용설비를 접지 및 접합시키시오.

  P241：폭발 방지용 장비[전기적/환기/조명/...]을(를) 사용하시오.

  P242：스파크가 발생하지 않는 도구를 사용하시오

  P243：정전기 방지 조치를 취하시오.

  P264：취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.

  P264：취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.

  P280：보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.

  P303+P361+P353：피부(또는 머리카락)에 묻으면 오염된 모든 의복은 벗거나 제거하시오 피부를 물로 씻으시오/샤워하시오.

  P305+P351+P338：눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.

  P337+P313：눈에 대한 자극이 지속되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.

  P370+P378：화재 시 불을 끄기 위해 (Section 5. 폭발, 화재시 대처방법의 적절한 소화제)을(를) 사용하시오.

  P403+P235：환기가 잘 되는 곳에 보관하고 저온으로 유지하시오.

  P501：...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.

ACPA 화학적 특성, 용도, 생산

• 개요

  Arachidonoyl cyclopropylamide (ACPA) is a potent and selective cannabinoid (CB) receptor 1 agonist with K_i values of 2.2 and 715 nM for CB₁ and CB₂ receptors, respectively. In whole animal experiments, ACPA induces hypothermia in mice with the same efficacy as arachidonoyl ethanolamide (AEA; ), in spite of its higher affinity for the CB₁ receptor. These data have been interpreted to indicate that ACEA may be a substrate for fatty acid amide hydrolase (FAAH), and thus only transiently available in whole animal experiments.

• 용도

  A synthetic agonist of the cannabinoid receptor 1 (CB1R). ACPA is considered to be a selective cannabinoid agonist as it binds primarily to the CB1R and has low affinity to the cannabinoid receptor 2 (CB2R).

• 생물학적 활성

  Potent and selective CB 1 agonist (K i = 2.2 nM). Displays 325-fold selectivity over CB 2 receptors. Active in vivo . Also available in water soluble emulsion (N-(Cyclopropyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide ).

• 효소 저해제

  This highly selective, synthetic CB1 receptor agonist (FW = 343.55 g/mol; CAS 229021-64-1), also known as arachidonylcyclopropylamide and N(cyclopropyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide, targets CB1 cannabinoid receptor agonist (Ki = 2.2 nM) with >325-fold selectivity over CB2 receptors. Two subtypes of the cannabinoid receptor (CB1 and CB2) are expressed in mammalian tissues. Although selective antagonists are available for each of the subtypes, most of the available cannabinoid agonists bind to both CB1 and CB2 with similar affinities. ACPA possesses the characteristics of CB1 receptor agonists, inhibiting forskolininduced cAMP accumulation in Chinese hamster ovary cells expressing the human CB1 receptor. It also increases the binding of [35S]GTPgS to cerebellar membranes and inhibits electrically evoked contractions of the mouse vas deferens. See also ACEA

ACPA 공급 업체

Global(59)Suppliers