(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチル化学構造式

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチル

化学名:(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチル

CAS番号.3976-69-0

英語名:Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate

CBNumberCB9682595

MFC5H10O3

MW118.13

MOL File3976-69-0.mol

别名

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチル

[R,(-)]-3-ヒドロキシ酪酸メチル

(R)-3-ヒドロキシブタン酸メチル

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチル物理性質

比旋光度	-21.5 º (neat)
沸点	56-58 °C/11 mmHg (lit.)
比重(密度)	1.055 g/mL at 20 °C (lit.)
屈折率	n20/D 1.421(lit.)
闪点	161 °F
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
外見	油
酸解離定数(Pka)	13.95±0.20(Predicted)
色	無色
旋光度（Optical Rotation）	[α]20/D 19.5°, neat
水溶解度	水にわずかに溶ける。
BRN	3648161
InChI	InChI=1S/C5H10O3/c1-4(6)3-5(7)8-2/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m1/s1
InChIKey	LDLDJEAVRNAEBW-SCSAIBSYSA-N
SMILES	C(OC)(=O)C[C@H](O)C
LogP	-0.412 (est)
CAS データベース	3976-69-0(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	26-36/37-24/25-23
RIDADR	NA 1993 / PGIII
WGK Germany	3
HSコード	29181990
ストレージクラス	10 - Combustible liquids
Hazard Classifications	Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3
消防法	危-4-3-III
化審法	(2)-1430

危険有害性情報のコード(GHS)

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチル価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0113-0747	5g	￥12100	(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチル 97.0+% (Capillary GC)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR28835	10g	￥23000		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR28835	25g	￥34600		購入
東京化成工業 H0705	10mL	￥8100	(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチル >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 H0705	25mL	￥16000	(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチル >98.0%(GC)	購入

MSDS Information

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチル化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～わずかにうすい黄色, 澄明の液体
溶解性
水、エタノール及びアセトンに極めて溶けやすい。
用途
光学活性物質製造原料。
化学的特性
clear colorless liquid
使用
Methyl (R)-3-hydroxybutyrate may be used in the preparation of (R)-(-)-3-hydroxybutanoic acid and poly-(R)-(-)-3-hydroxybutyrate.
一般的な説明
Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate is a monocarboxylic acid that is metabolized by phosphofructokinase and other enzymes to produce the corresponding 3-hydroxybutyrate. This compound is synthesized from tiglic acid, which can be obtained from corynebacterium. The production of it can be optimized by using a biotransformation process.
合成
In the glove box, put RuCl3 (0.69mg, 0.0033mmol), (R)-BINAP (2.3mg, 0.0036mmol), (1R,2R)-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine (0.78 mg, 0.0036mmol) and isopropanol (150g) were added to a single-necked flask equipped with a magnetic stirrer, the stirring was turned on, the metal precursor and the ligand were dissolved and coordinated for 30 minutes,Obtain the catalyst solution, seal the single-neck bottle, take it out of the glove box, and pump it into a 0.5L reactor with a flat flow pump under the protection of nitrogen. The reactor has been replaced with nitrogen in advance, and the substrate methyl acetoacetate (116g, 1mol) and Potassium tert-butoxide (0.12g).After the catalyst solution was added, the reactor was replaced with hydrogen for three times, 8MPa hydrogen was charged, and the reactor was turned on for stirring and heating.When the internal temperature of the reactor reaches 100°C, open the hydrogen gas inlet valve, keep the internal pressure of the reactor at 10MPa, start timing, keep the reaction for 5 hours, the flowmeter shows that the hydrogen absorption rate is less than 0.1mL/min, terminate the reaction, and cool the reactor To room temperature, sampling and GC analysis showed that the conversion rate of raw material methyl acetoacetate was 99.9%, and the selectivity of (R)-1,3-butanediol was 8.8%.The ee value is 99.2%, and the selectivity of Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate is 90.9%.

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチル上流と下流の製品情報

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチル生産企業

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸メチルスペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、MS、Raman)

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