L-バリノール

化学名:L-バリノール

CAS番号.2026-48-4

英語名:(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

CBNumberCB9319657

MFC5H13NO

MW103.16

MOL File2026-48-4.mol

别名

L-バリノール

(S)-3-メチル-2-アミノ-1-ブタノール

[S,(+)]-2-アミノ-3-メチル-1-ブタノール

L-バリノール物理性質

融点	30-34 °C
沸点	81 °C8 mm Hg(lit.)
比旋光度	16 º (c=10,EtOH)
比重(密度)	0.926 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率	n20/D 1.4548(lit.)
闪点	196 °F
貯蔵温度	Store at +2°C to +8°C.
溶解性	DMSO（微量）、メタノール（微量）
酸解離定数(Pka)	12.82±0.10(Predicted)
外見	融解後の液体
色	やや黄色く澄んでいる
光学活性 (optical activity)	[α]25/D +10°, c = 10 in H2O
水溶解度	水に溶ける。
Sensitive	Air Sensitive
BRN	1719137
InChIKey	NWYYWIJOWOLJNR-RXMQYKEDSA-N
CAS データベース	2026-48-4(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol(2026-48-4)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36-36/37/38
Sフレーズ	26-24/25-36
WGK Germany	3
F	10-23
国連危険物分類	IRRITANT
HSコード	29221980

危険有害性情報のコード(GHS)

L-バリノール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS021035	100g	￥130200		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBHC-6495	5g	￥10000	(S)-2-アミノ-3-メチルブタン-1-オール	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLCM03447	100g	￥31300	L-バリノール	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR5874	25g	￥14400	(S)-(+)-2-アミノ-3-メチル-1-ブタノール	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR5874	100g	￥42200	(S)-(+)-2-アミノ-3-メチル-1-ブタノール	購入

MSDS Information

L-バリノール化学特性,用途語,生産方法

外観
白色/無色～うすい黄赤色～黄色粉末～塊～透明液体
用途
バリノールは、様々な方法によって、主にキラルなオキサゾリンを合成するために用いられる。これらのオキサゾリンは、不斉合成触媒のリガンドとして用いられる。
化学的特性
white to light yellow crystal powde
使用
L-Valinol is used as a reagent in the synthesis of simple 1,3-thiazolidine-2-thione derivatives which can exhibit fungicidal activity. L-Valinol is also used as a reagent in the synthesis of small-molecule inhibitors of MDM2-p53 protein-protein interaction (MDM2 inhibitors) in clinical trials for the treatment of cancer.
純化方法
Purify S-valinol by vacuum distillation using a short Vigreux column (p 11). Alternatively it is purified by steam distillation. The steam distillate is acidified with HCl; the aqueous layer is collected and evaporated. The residue is dissolved in butan-1-ol, filtered and dry Et2O added to crystallise the hydrochloride salt (hygroscopic), m 113o. The free base can be obtained by suspending the salt in Et2O and adding small volumes of saturated aqueous K2CO3 until effervescence is complete and the mixture is distinctly alkaline. At this stage the aqueous layer should appear as a white sludge. The mixture is heated to boiling and refluxed for 30minutes (more Et2O is added if necessary). Purification of Biochemicals — Amino Acids and Peptides The Et2O layer is decanted off from the white sludge, the sludge is extracted twice with Et2O (by boiling for a few minutes), the combined organic layers are dried (KOH pellets), evaporated and the residue is distilled in a vacuum. [Nagao et al. J Org Chem 55 1148 1990, Beilstein 4 III 805.]

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