p-トルニトリル

化学名:p-トルニトリル

CAS番号.104-85-8

英語名:p-Tolunitrile

CBNumberCB8223531

MFC8H7N

MW117.15

MOL File104-85-8.mol

别名

p-トルニトリル

4-メチルベンゼンカルボニトリル

4-トルニトリル

p-トルニトリル物理性質

融点	26-28 °C(lit.)
沸点	103-106 °C20 mm Hg(lit.)
比重(密度)	0.981 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率	1.5285-1.5305
闪点	185 °F
貯蔵温度	Store below +30°C.
溶解性	アルコール: 非常に溶けやすい
外見	粘性液体
色	クリア
比重	0.981
水溶解度	<0.1 g/100 mL で 17 ºC
Merck	14,9538
BRN	507386
暴露限界値	NIOSH: IDLH 25 mg/m3
安定性：	安定。強酸化剤、強塩基とは相容れない。
InChI	1S/C8H7N/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h2-5H,1H3
InChIKey	VCZNNAKNUVJVGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Cc1ccc(cc1)C#N
CAS データベース	104-85-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Benzonitrile, 4-methyl-(104-85-8)
EPAの化学物質情報	p-Tolunitrile (104-85-8)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38-43-36/38
Sフレーズ	26-36/37-37-36
WGK Germany	2
RTECS 番号	XV0700000
Hazard Note	Irritant
TSCA	TSCA listed
HSコード	29269095
ストレージクラス	11 - Combustible Solids
Hazard Classifications	Eye Irrit. 2 Resp. Sens. 1 Skin Irrit. 2 STOT SE 3
消防法	危-4-3-III
化審法	(3)-1804
毒劇物取締法	劇物

危険有害性情報のコード(GHS)

p-トルニトリル価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0120-0213	25g	￥11000	p-トルニトリル 98.0+% (Capillary GC)	購入
東京化成工業 T0307	25g	￥2700	p-トルニトリル >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 T0307	100g	￥7400	p-トルニトリル >98.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 15802-3A	100g	￥8140	ｐ‐トルニトリル	購入
関東化学株式会社(KANTO) 15802-2A	5g	￥2860	ｐ‐トルニトリル	購入

MSDS Information

p-トルニトリル化学特性,用途語,生産方法

外観
白色/無色～ほとんど白色/ほとんど無色粉末～塊～透明液体
溶解性
水に難溶, アルコール, アセトンに易溶。エタノール及びアセトンに極めて溶けやすく、水にほとんど溶けない。
用途
有機合成原料。
化学的特性
This substance is a clear colorless liquid or beige solid that exhibits toxicity and flammability. It should avoid contact with the skin.
使用
p-Tolunitrile is a reagent used in the preparation of 1H-Indazoles from imidates and nitrosobenzenes.
一般的な説明
Beige solid at 62.6° F.
空気と水の反応
Insoluble in water.
反応プロフィール
Nitriles, such as p-Tolunitrile, may polymerize in the presence of metals and some metal compounds. They are incompatible with acids; mixing nitriles with strong oxidizing acids can lead to extremely violent reactions. Nitriles are generally incompatible with other oxidizing agents such as peroxides and epoxides. The combination of bases and nitriles can produce hydrogen cyanide. Nitriles are hydrolyzed in both aqueous acid and base to give carboxylic acids (or salts of carboxylic acids). These reactions generate heat. Peroxides convert nitriles to amides. Nitriles can react vigorously with reducing agents. Acetonitrile and propionitrile are soluble in water, but nitriles higher than propionitrile have low aqueous solubility. They are also insoluble in aqueous acids.
火災危険
p-Tolunitrile is combustible.
純化方法
Melt the nitrile, dry it with MgSO4, fractionally crystallise it from its melt, then fractionally distil it under reduced pressure in a 6-in spinning band column. [Brown J Am Chem Soc 81 3232 1959.] It can also be crystallised from *benzene/pet ether (b 40-60o). [Beilstein 9 H 489, 9 I 194, 9 II 330, 9 III 2348, 9 IV 1738.]

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