dl-メントール

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

• 注意書き

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P332+P313：皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。

  P337+P313：眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。

dl-メントール 価格

MSDS Information

• p-Menthan-3-ol

dl-メントール 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色/無色～ほとんど白色/ほとんど無色粉末～塊～透明液体

• 定義

  本品は、次の化学式で表されるテルペンアルコールである。

• 無機性値/有機性値

  110/190

• 用途

  医薬品メンソールは鼻詰まりや喉の痛みを和らげる成分としてさまざまな薬に使用されています 化粧品清涼感の提供はリップクリームやアフターシェーブなどの製品にも利用されます 食品ガムやキャンディーに清涼剤として加えられ爽やかな味わいを提供します

• 作用機序

  メンソールが提供する清涼感はその化学的な作用によるものです特にTRPM8という名前の冷感受容体に作用することで知覚神経を刺激し冷たさを感じさせる効果がありますこれは熱や痛みを感じるための体内の受容体と似ていますがメンソールはクールな感覚を引き起こします

• 化粧品の成分用途

  変性剤、口腔衛生剤、皮膚コンディショニング剤、外用鎮痛剤、香料、香味剤

• 効能

  芳香・矯臭・矯味剤

• 説明

  Menthol has a mint-like odor and a fresh, cooling taste. It may be prepared by hydrogenation of thymol.

• 化学的特性

  colorless to white crystalline solid

• 物理的性質

  Appearance: colorless or white acicular prismatic crystals or white crystalline powder. Solubility: easily dissolved in ethanol, chloroform, ether, liquid paraffin, or volatile oil and soluble in water. Odor: a cool, refreshing, and pleasant mint aroma, sweet odor, and taste cool early after burning. Boiling point: 212°C. Melting point: 41–43°C. Specific optical rotation: 49 to 50°.

• 天然物の起源

  Reported found in peppermint and other mint oils (e.g., M. arvensis), lemon peel oil, cranberry, pineapple, cab bage, thymus, egg, rum, cocoa, tea, honey, avocado, coriander, mango, rice, litchi, dill herb, calamus, juniper berries, fennel, buchu oil, clam and Roman chamomile oil, Mentha species.

• 来歴

  In the world of aromatic chemicals, menthol is often described as a unique source of skin and mucous membranes. Menthol is mainly extracted from natural plants. The vast majority of natural menthol in the global market is extracted from numerous Asian mint. In 2006, the world’s natural menthol production is 12,800tons or more. However, due to various factors, the production of natural menthol is becoming less and less. Since the 1960s, Japan, Germany, and other countries had developed the synthetic menthol products. In 1974 the German company Symrise and Japan Takasago Fluidic Systems company launched chemical synthesis of menthol. At present, attention has been paid to the study of menthol analogy substances and the effect of the changes of molecular structure on the aroma and cool sensation. Some studies have shown that hydroxyl groups located in the branched or 1, 4 chain cannot show a sense of cool. The researchers believed that menthol analogy substances with optical activity should be able to show different, surprising cooling effect, and the structure of hydroxyl alkyl groups is the key point to have a cooling effect. The Japanese chemist Ryoji Noyo and his colleagues found that in BINAP and rhodium complexes as catalysts for asymmetric hydrogenation reaction, the synthesis of menthol is very effective. Because of the contribution of asymmetric organic synthesis, they won the 2001 Nobel Prize in Chemistry.

• 使用

  DL-Menthol may be used as an extraction solvent for the determination of parabens in food products, cosmetics and pharmaceuticals using liquid-liquid microextraction with high performance liquid chromatography-diode array detection (HPLC-DAD). It may also be used for the preparation of hydrophobic deep eutectic solvent (DES) in the extraction and determination of methylparaben, propylparaben, and butylparaben from cosmetics samples using syringe-to-syringe dispersive magnetic nanofluid microextraction procedure (SS-DMNF-ME) with high-performance liquid chromatography technique (HPLC).

• 製造方法

  By hydrogenation of thymol.

• 適応症

  For external application, it is applied locally and often used to relieve pain and itching. A nasal drip is used in the head cold. Inhalation or spray is used for sore throat. Oral administration can promote digestion.

• 一般的な説明

  White crystalline solid with a peppermint odor and taste.

• 空気と水の反応

  Insoluble in water.

• 反応プロフィール

  DL-Menthol is incompatible with butyl chloral hydrate, camphor, phenol, chloral hydrate, Exalgine, betanaphthol, resorcinol or thymol in triturations; potassium permanganate, chromium trioxide and pyrogallol. DL-Menthol is also incompatible with strong oxidizers.

• 危険性

  Irritant to mucous membranes on inhalation.

• 火災危険

  DL-Menthol is combustible.

• 生産方法

  自然界から抽出するほか化学合成によっても生産されることがあります合成メンソールは主に異性体の混合物で特にメントールとして知られる光学異性体が自然に存在するメンソールと同じ化学構造を持っています

• 化学性质

  メンソールは常温では白い結晶性固体で融点は約36°Cです水には溶けにくいがアルコールやエーテルといった有機溶剤には容易に溶ける性質を持つこの物理的特性から多くの医薬品や化粧品食品添加物として利用されます

• 臨床応用

  It can be clinically used to assist anesthesia, postoperative analgesia, intercostal nerve block, trigeminal nerve block, occipital nerve block, and so on. When applied locally, it can promote blood circulation, diminish inflammation, relieve itching, relieve pain, relieve edema, and so on.

• 安全性プロファイル

  Poison by intravenous route. Moderately toxic by ingestion and intraperitoneal routes. A severe eye irritant. Incompatible with phenol, p-naphthol, resorcinol or thymol in trituration, potassium permanganate, chromium trioxide, pyrogallol. Combustible liquid. \When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.

dl-メントール 上流と下流の製品情報

dl-メントール 生産企業

Global(862)Suppliers

dl-メントール スペクトルデータ(¹HNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

89-78-1, dl-メントール キーワード