テトラメチルこはく酸ニトリル化学構造式

テトラメチルこはく酸ニトリル

化学名:テトラメチルこはく酸ニトリル

CAS番号.3333-52-6

英語名:Tetramethylsuccinonitrile

CBNumberCB7417335

MFC8H12N2

MW136.19

MOL File3333-52-6.mol

别名

テトラメチルこはく酸ニトリル

2,2,3,3-テトラメチルブタンジニトリル

2,2,3,3-テトラメチルスクシノニトリル

テトラメチルこはく酸ニトリル物理性質

融点	168°C
沸点	240.49°C (rough estimate)
比重(密度)	1.0700
屈折率	1.4436 (estimate)
貯蔵温度	Sealed in dry,Room Temperature
水溶解度	Insoluble in water
溶解性	Chloroform (Soluble), DMSO (Slightly)
外見	個体
色	White to Almost white
臭い (Odor)	無臭
Henry's Law Constant	1.9×10² mol/(m³Pa) at 25℃, HSDB (2015)
InChI	1S/C8H12N2/c1-7(2,5-9)8(3,4)6-10/h1-4H3
InChIKey	ZVQXQPNJHRNGID-UHFFFAOYSA-N
SMILES	N#CC(C)(C)C(C)(C)C#N
EPAの化学物質情報	Tetramethylsuccinonitrile (3333-52-6)

安全性情報

主な危険性	T
Rフレーズ	23/24/25-36/37/38-48/20/21
Sフレーズ	26-36/37/39-45-36/37
RIDADR	3439
OEB	B
OEL	TWA: 3 mg/m3 (0.5 ppm) [skin]
WGK Germany	3
RTECS 番号	WN4025000
HSコード	2926.90.5050
国連危険物分類	6.1(a)
容器等級	II
ストレージクラス	6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 very toxic hazardous materials
Hazard Classifications	Acute Tox. 2 Oral Acute Tox. 3 Dermal Acute Tox. 3 Inhalation STOT RE 2 Inhalation STOT SE 2 Inhalation
有毒物質データの	3333-52-6(Hazardous Substances Data)
IDLA	5 ppm
毒劇物取締法	劇物

危険有害性情報のコード(GHS)

テトラメチルこはく酸ニトリル価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
東京化成工業 T0155	25g	￥32200	テトラメチルこはく酸ニトリル >98.0%(N)	購入
Sigma-Aldrich Japan 796670	1g	￥13000	2,2,3,3-テトラメチルスクシノニトリル	購入

テトラメチルこはく酸ニトリル化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～ほとんど白色粉末～結晶
用途
複写機のトナーの重合触媒の副産物
化学的特性
Colorless, solid; odorless. Insoluble in water.
使用
2,2,3,3-Tetramethylsuccinonitrile is used in preparation of 4,5-Dihydro-1,2,3-triazole derivatives as Farnesyltransferase inhibitors.
一般的な説明
White crystals.
空気と水の反応
Insoluble in water.
反応プロフィール
Nitriles, such as TETRAMETHYLSUCCINONITRILE, may polymerize in the presence of metals and some metal compounds. They are incompatible with acids; mixing nitriles with strong oxidizing acids can lead to extremely violent reactions. Nitriles are generally incompatible with other oxidizing agents such as peroxides and epoxides. The combination of bases and nitriles can produce hydrogen cyanide. Nitriles are hydrolyzed in both aqueous acid and base to give carboxylic acids (or salts of carboxylic acids). These reactions generate heat. Peroxides convert nitriles to amides. Nitriles can react vigorously with reducing agents. Acetonitrile and propionitrile are soluble in water, but nitriles higher than propionitrile have low aqueous solubility. They are also insoluble in aqueous acids. TETRAMETHYLSUCCINONITRILE can react violently with (LiAlH4 + H2O).
危険性
Toxic by inhalation and skin contact. Headache, nausea, and central nervous system convulsions.
火災危険
Flash point data are not available for TETRAMETHYLSUCCINONITRILE, but TETRAMETHYLSUCCINONITRILE is probably combustible.
安全性プロファイル
Poison by ingestion, intraperitoneal, and intravenous routes. An experimental teratogen. A human skin irritant and allergen. In the preparation of sponge rubber, an azo compound is used that decomposes to form tetramethylsuccinonitrile or TMSN. Rats exposed to a concentration of 90 ppm exhbit their first convulsion after 1.5-2 hours or less. Rats exposed to concentration of 5.5 pprn exhbited their first convulsions in 27-31 hours and were dead in 31-46 hours. Absorbed by skin. The fatal dose in humans is thought to be about 25 mg/kg of body weight. TSN is slowly detoxified by the body. This nitrile is different from other nitriles in that duosulfate is a poor antidote for intoxication. When heated to decomposition it emits toxic fumes of CNand NOx. See also NITRILES and CYANIDE.

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