1-ブロモジベンゾチオフェン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H227：引火性液体

  H314：重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷

• 注意書き

  P210：熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。－禁煙。

  P260：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P301+P330+P331：飲み込んだ場合：口をすすぐこと。無理に吐かせ ないこと。

  P303+P361+P353：皮膚（または髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。

  P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P310：ただちに医師に連絡すること。

  P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

  P370+P378：火災の場合：消火に．．．を使用すること。

  P403+P235：換気の良い場所で保管すること。涼しいところに 置くこと。

  P405：施錠して保管すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

1-ブロモジベンゾチオフェン 価格

1-ブロモジベンゾチオフェン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～黄赤色～緑色粉末～結晶

• 使用

  1-Bromodibenzothiophene can be used as organic synthesis intermediates and pharmaceutical intermediates, mainly used in laboratory research and development processes and chemical production processes.

• 合成

  
  Into a 1 L four-necked round bottom flask equipped with a stirrer, a Liebig condenser (not required), a 100 mL dropping funnel and a thermometer, 43.5 g (0.156 mol) of the amine hydrochloride obtained in the above ), 240 mL of acetic acid, 55 mL of concentrated hydrochloric acid and 143 mL of water were placed and cooled to -5 ?? C. or lower in an ice water bath. Next, an aqueous solution of 12.0 g (0.173 mol) of sodium nitrite dissolved in 67 mL of water was added dropwise from the dropping funnel at a temperature not exceeding 5 ?? C., and the mixture was stirred at 5 ?? C. or less for 1 hour.The resulting diazo solution was transferred to a 1 L dropping funnel and set in a 1 L 4-necked round bottom flask equipped with a stirrer, a Liebig condenser (not required) and a thermometer, and then 50 % Hypophosphorous acid and 90 mL of water were added, and the mixture was cooled to -5 ?? C. or lower in an ice water bath. Subsequently, the diazo solution was added dropwise at a temperature not exceeding 5 ?? C., after stirring for 1 hour in an ice water bath, it was returned to room temperature and stirred at room temperature for 48 hours.The obtained reaction solution was extracted twice with 310 mL of ethyl acetate, then washed twice with 310 mL of water, dried with magnesium sulfate, magnesium sulfate was removed by suction filtration, and the solvent was distilled off under reduced pressure. Subsequently, the obtained crude oil was purified on a silica gel column using n-heptane as a developing solution to obtain 33.8 g (yield: 82.5%) of the desired bromide.

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