プロピオン酸クロベタゾール

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H373：長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害のおそれ

  H413：長期的影響により水生生物に有害のおそれ

• 注意書き

  P201：使用前に取扱説明書を入手すること。

  P273：環境への放出を避けること。

  P308+P313：暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。

プロピオン酸クロベタゾール 価格

プロピオン酸クロベタゾール 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色〜わずかにうすい褐色, 結晶性粉末〜粉末

• 溶解性

  メタノール及びエタノールにやや溶けやすく、水にほとんど溶けない。

• 用途

  副腎皮質ホルモン剤です。鉱 質コルチコイド作用を弱めた性質を有してい ます。

• 用途

  副腎皮質ホルモン剤です。鉱 質コルチコイド作用を弱めた性質を有してい ます。

• 効能

  抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬

• 特長

  合成副腎皮質ホルモン剤である。

• 商品名

  コムクロ (マルホ); デルモベート (グラクソ・スミスクライン); デルモベート (グラクソ・スミスクライン)

• 確認試験

  本品につき，赤外吸収スペクトル測定法〈2.25〉の ペースト法により試験を行い，本品のスペクトルと本品の参 照スペクトル又はクロベタゾールプロピオン酸エステル標準 品のスペクトルを比較するとき，両者のスペクトルは同一波 数のところに同様の強度の吸収を認める．

• 定量法

  本品及びクロベタゾールプロピオン酸エステル標準品 を乾燥し，その約10mgずつを精密に量り，それぞれを移動 相に溶かし，内標準溶液100mLずつを正確に加えた後，移 動相を加えて250mLとし，試料溶液及び標準溶液とする． 試料溶液及び標準溶液10μLにつき，次の条件で液体クロマ トグラフィー〈2.01〉により試験を行い，内標準物質のピー ク面積に対するクロベタゾールプロピオン酸エステルのピー ク面積の比Q T及びQ Sを求める．
  クロベタゾールプロピオン酸エステル(C₂₅H₃₂ClFO₅)の量(mg)＝MS × Q T／Q S
  MS：クロベタゾールプロピオン酸エステル標準品の秤取 量(mg)
  内標準溶液 プロピオン酸ベクロメタゾンの移動相溶液(1 →5000)
  試験条件
  検出器：紫外吸光光度計(測定波長：240nm)
  カラム：内径4.6mm，長さ15cmのステンレス管に5μm の液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シ リカゲルを充てんする．
  カラム温度：25℃付近の一定温度 移動相：リン酸二水素ナトリウム二水和物7.80gを水 900mLに溶かし，リン酸を加えてpH2.5に調整し， 水を加え1000mLとする．この液425mLにアセトニ トリル475mL及びメタノール100mLを加える． 流量：クロベタゾールプロピオン酸エステルの保持時間 が約10分になるように調整する．
  システム適合性
  システムの性能：標準溶液10μLにつき，上記の条件で 操作するとき，クロベタゾールプロピオン酸エステル， 内標準物質の順に溶出し，その分離度は8以上である． システムの再現性：標準溶液10μLにつき，上記の条件 で試験を6回繰り返すとき，内標準物質のピーク面積 に対するクロベタゾールプロピオン酸エステルのピー ク面積の比の相対標準偏差は1.0％以下である.

• 純度試験

  (１) 重金属〈1.07〉 本品1.0gをとり，第2法により操作し， 試験を行う．比較液には鉛標準液2.0mLを加える(20ppm以 下)．
  (２) 類縁物質 本品10mgを移動相100mLに溶かし，試料 溶液とする．この液5mLを正確に量り，移動相を加えて正 確に200mLとし，標準溶液とする．試料溶液及び標準溶液 10μLずつを正確にとり，次の条件で液体クロマトグラフィ ー〈2.01〉により試験を行う．それぞれの液の各々のピーク 面積を自動積分法により測定するとき，試料溶液のクロベタ ゾールプロピオン酸エステル以外のピークの面積は，標準溶 液のクロベタゾールプロピオン酸エステルのピーク面積の 2／5より大きくない．また，試料溶液のクロベタゾールプ ロピオン酸エステル以外のピークの合計面積は，標準溶液の クロベタゾールプロピオン酸エステルのピーク面積より大き くない．
  試験条件
  検出器，カラム，カラム温度，移動相及び流量は定量法 の試験条件を準用する．
  面積測定範囲：溶媒のピークの後からクロベタゾールプ ロピオン酸エステルの保持時間の約2.5倍の範囲
  システム適合性
  検出の確認：標準溶液2mLを正確に量り，移動相を加 えて正確に50mLとする．この液10μLから得たクロベタゾールプロピオン酸エステルのピーク面積が，標 準溶液のクロベタゾールプロピオン酸エステルのピー ク面積の2.8～5.2％になることを確認する．
  システムの性能：本品20mgをメタノール20mLに溶か す．この液5mLにプロピオン酸ベクロメタゾンのメ タノール溶液(1→1000)10mLを加えた後，移動相を 加えて50mLとする．この液10μLにつき，上記の条 件で操作するとき，クロベタゾールプロピオン酸エス テル，ベクロメタゾンプロピオン酸エステルの順に溶 出し，その分離度は8以上である．
  システムの再現性：標準溶液10μLにつき，上記の条件 で試験を6回繰り返すとき，クロベタゾールプロピオ ン酸エステルのピーク面積の相対標準偏差は2.0％以 下である．

• 貯法

  保存条件 遮光して保存する． 容器 気密容器．

• 乾燥減量

  0.5％以下(1g，105℃，3時間)．

• 強熱残分

  0.1％以下(1g，白金るつぼ)．

• 化学的特性

  White or almost white, crystalline powder.

• 使用

  Topical corticosteroid. Glucocorticoid; anti-inflammatory.
  
  Clobetasol propionate (Cormax, Temovate, Embeline, Olux) is one of the most potent of the currently available agents and is indicated for short-term treatment of inflammatory or hyperplastic disorders. It is a synthetic fluorinated corticosteroid. It may cause a more rapid or prolonged response than other topical corticosteroids. It is recommended that clobetasol have a maximum application of 60 g/week for no longer than 14 days without occlusion and that it should not be used in children below age 12.

• 適応症

  Clobetasol propionate (Cormax, Temovate, Embeline, Olux) is one of the most potent of the currently available agents and is indicated for short-term treatment of inflammatory or hyperplastic disorders. It is a synthetic fluorinated corticosteroid. It may cause a more rapid or prolonged response than other topical corticosteroids. It is recommended that clobetasol have a maximum application of 60 g/week for no longer than 14 days without occlusion and that it should not be used in children below age 12.

• 定義

  ChEBI: The 17-O-propionate ester of clobetasol. A potent corticosteroid, it is used to treat various skin disorders, including exzema and psoriasis.

プロピオン酸クロベタゾール 上流と下流の製品情報

プロピオン酸クロベタゾール 生産企業

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プロピオン酸クロベタゾール スペクトルデータ(¹HNMR)

25122-46-7, プロピオン酸クロベタゾール キーワード