リルピビリン塩酸塩

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H319：強い眼刺激

• 注意書き

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P330：口をすすぐこと。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

リルピビリン塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法

• 用途

  希少疾病用医薬品HIV-1感染症の治療

• 効能

  抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬

• 商品名

  エジュラント (ヤンセンファーマ)

• 使用

  Rilpivirine Hydrochloride was shown to be able to treat and or prevent immunodeficiency virus-1. It also has uses for anti-viral therapy

• 定義

  ChEBI: A hydrochloride obtained by reaction of rilpivirine with one equivalent of hydrochloric acid. Used for treatment of HIV.

• 臨床応用

  Rilpivirine hydrochloride (Edurant), a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), received its approval both from the U.S. FDA and E.U. EMA in 2011 for the treatment of HIV-1 infection in treatment-na?ve adult patients. It was discovered and developed by Janssen Pharmaceuticals and its subsidiary Tibotec Pharmaceuticals. As a second generation NNRTI, rilpivirine hydrochloride displayed higher potency and longer half-life with a 25 mg once a day dose, compared to existing NNRTIs, such as the 200 mg BID of efavirenze (Sustiva). In late 2011, the fixed-dose combination products of rilpivirine hydrochloride with two nucleoside reverse transcriptase inhibitor (RTIs) emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate, co-developed by Gilead Science and Tibotec, were also approved both by the FDA and EMA under brand names Complera® and Eviplera®, respectively.

リルピビリン塩酸塩 生産企業

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