タランピシリン塩酸塩

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H319：強い眼刺激

  H334：吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

タランピシリン塩酸塩 価格

タランピシリン塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法

• 効能

  抗生物質, 細胞壁合成阻害薬

• 説明

  Talampicillin was synthesized by Yamanouchi Pharmaceutical Co. in 1971 by esterifying the carboxylic acid group of ampicillin in order to improve the oral absorption. When administered orally, it is hydrolyzed to ampicillin by intestinal esterase. Its bioavailability is two or more times as high as that of ampicillin, and it is used to treat the same infections as those for which ampicillin is used orally but in doses only half or one-third as large.

• Originator

  Talpen,Beecham,US,1975

• Manufacturing Process

  A fine suspension of 25.18 grams (0.05 mol) of potassium salt of enamine protected ampicillin and 10.65 grams (0.05 mol) 3-bromophthalide were reacted in a 1:2 mixture of acetone/ethyl acetate (1,500 ml) for 24 hours. After filtration the organic layer was washed twice with 250 ml portions of 1 N sodium bicarbonate and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated in vacuo. Addition of ether crystallized the phthalide enamine protected α-aminophenylacetamido penicillanate in 85% yield.

• Therapeutic Function

  Antibacterial

タランピシリン塩酸塩 生産企業

Global(12)Suppliers

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