3-エチルアミノ-4-メチルフェノール

化学名:3-エチルアミノ-4-メチルフェノール

CAS番号.120-37-6

英語名:3-Ethylamino-4-methylphenol

CBNumberCB5104572

MFC9H13NO

MW151.21

MOL File120-37-6.mol

别名

3-エチルアミノ-4-メチルフェノール

3-(エチルアミノ)-4-メチルフェノール

3-エチルアミノ-p-クレゾール

3-エチルアミノ-4-メチルフェノール物理性質

融点	85-87 °C (lit.)
沸点	135-140°C 3mm
比重(密度)	1.0406 (rough estimate)
屈折率	1.5380 (estimate)
闪点	135-140°C/3mm
貯蔵温度	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸解離定数(Pka)	10.66±0.18(Predicted)
外見	powder to crystal
色	White to Gray to Red
水溶解度	水に不溶。
BRN	3241548
安定性：	安定。強力な酸化剤とは相容れない。
CAS データベース	120-37-6(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Phenol, 3-(ethylamino)-4-methyl-(120-37-6)
EPAの化学物質情報	3-(Ethylamino)-4-methylphenol (120-37-6)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	26-37/39
WGK Germany	2
RTECS 番号	SL4105000
TSCA	Yes
HSコード	29222990

危険有害性情報のコード(GHS)

3-エチルアミノ-4-メチルフェノール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQE-4575	1g	￥10000	3-エチルアミノ-4-メチルフェノール	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQE-4575	5g	￥12500	3-エチルアミノ-4-メチルフェノール	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQE-4575	100g	￥210000		購入
東京化成工業 E0252	25g	￥13000	3-エチルアミノ-p-クレゾール >92.0%(GC)	購入
Sigma-Aldrich Japan 275239	5g	￥5210	3-(エチルアミノ)-<I>p</I>-クレゾール 90%	購入

MSDS Information

3-エチルアミノ-4-メチルフェノール化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～灰色～赤色粉末～結晶
化学的特性
purple solid
使用
3-Ethylamino-4-methylphenol was used in the synthesis of rhodol by undergoing condensation reaction with 2-(2,4-dihydroxybenzoyl)benzoic acid.
一般的な説明
Purple solid.
空気と水の反応
3-Ethylamino-4-methylphenol may be sensitive to prolonged exposure to air. . Insoluble in water.
反応プロフィール
An amine and phenol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides. Phenols do not behave as organic alcohols, as one might guess from the presence of a hydroxyl (-OH) group in their structure. Instead, they react as weak organic acids. Phenols and cresols are much weaker as acids than common carboxylic acids (phenol has Ka = 1.3 x 10^[-10]). These materials are incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may ignite the gas. Heat is also generated by the acid-base reaction between phenols and bases. Such heating may initiate polymerization of the organic compound. Phenols are sulfonated very readily (for example, by concentrated sulfuric acid at room temperature). The reactions generate heat. Phenols are also nitrated very rapidly, even by dilute nitric acid.
火災危険
Flash point data for 3-Ethylamino-4-methylphenol are not available. 3-Ethylamino-4-methylphenol is probably combustible.

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