α-アミノ-3-カルボキシ-5-メチル-4-イソオキサゾールプロピオン酸

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H225：引火性の高い液体および蒸気

  H319：強い眼刺激

• 注意書き

  P210：熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。－禁煙。

  P233：容器を密閉しておくこと。

  P240：容器を接地すること/アースをとること。

  P241：防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/．．．機器を使 用すること。

  P242：火花を発生させない工具を使用すること。

  P243：静電気放電に対する予防措置を講ずること。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P303+P361+P353：皮膚（または髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P337+P313：眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。

  P370+P378：火災の場合：消火に．．．を使用すること。

  P403+P235：換気の良い場所で保管すること。涼しいところに 置くこと。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

α-アミノ-3-カルボキシ-5-メチル-4-イソオキサゾールプロピオン酸 価格

α-アミノ-3-カルボキシ-5-メチル-4-イソオキサゾールプロピオン酸 化学特性,用途語,生産方法

• 説明

  Arachidonoyl cyclopropylamide (ACPA) is a potent and selective cannabinoid (CB) receptor 1 agonist with K_i values of 2.2 and 715 nM for CB₁ and CB₂ receptors, respectively. In whole animal experiments, ACPA induces hypothermia in mice with the same efficacy as arachidonoyl ethanolamide (AEA; ), in spite of its higher affinity for the CB₁ receptor. These data have been interpreted to indicate that ACEA may be a substrate for fatty acid amide hydrolase (FAAH), and thus only transiently available in whole animal experiments.

• 使用

  A synthetic agonist of the cannabinoid receptor 1 (CB1R). ACPA is considered to be a selective cannabinoid agonist as it binds primarily to the CB1R and has low affinity to the cannabinoid receptor 2 (CB2R).

• 生物活性

  Potent and selective CB 1 agonist (K i = 2.2 nM). Displays 325-fold selectivity over CB 2 receptors. Active in vivo . Also available in water soluble emulsion (N-(Cyclopropyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide ).

• 酵素阻害剤

  This highly selective, synthetic CB1 receptor agonist (FW = 343.55 g/mol; CAS 229021-64-1), also known as arachidonylcyclopropylamide and N(cyclopropyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide, targets CB1 cannabinoid receptor agonist (Ki = 2.2 nM) with >325-fold selectivity over CB2 receptors. Two subtypes of the cannabinoid receptor (CB1 and CB2) are expressed in mammalian tissues. Although selective antagonists are available for each of the subtypes, most of the available cannabinoid agonists bind to both CB1 and CB2 with similar affinities. ACPA possesses the characteristics of CB1 receptor agonists, inhibiting forskolininduced cAMP accumulation in Chinese hamster ovary cells expressing the human CB1 receptor. It also increases the binding of [35S]GTPgS to cerebellar membranes and inhibits electrically evoked contractions of the mouse vas deferens. See also ACEA

α-アミノ-3-カルボキシ-5-メチル-4-イソオキサゾールプロピオン酸 生産企業

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