1,3,5-トリアザ-2,4,6-トリボラシクロヘキサン化学構造式

1,3,5-トリアザ-2,4,6-トリボラシクロヘキサン

化学名:1,3,5-トリアザ-2,4,6-トリボラシクロヘキサン

CAS番号.6569-51-3

英語名:BORAZINE

CBNumberCB4117135

MFB3H6N3

MW80.5

MOL File6569-51-3.mol

别名

ヘキサヒドロ-s-トリアザトリボリン

トリボリントリアミン

ボラザン

1,3,5-トリアザ-2,4,6-トリボラシクロヘキサン物理性質

融点	-58°
沸点	55°C
比重(密度)	d40 0.824; d457 0.898
屈折率	nD20 1.3821
貯蔵温度	below 5° C
溶解性	reacts with H2O
酸解離定数(Pka)	-2.66±0.20(Predicted)
外見	無色の液体
色	colorless
比重	0.81
水溶解度	加水分解し、水素化ホウ素を生成する [HAW93]
Hydrolytic Sensitivity	9: reacts extremely rapidly with atmospheric moisture - may be pyrophoric - glove box or sealed system required
CAS データベース	6569-51-3

安全性情報

Rフレーズ	15-34
Sフレーズ	7-23-26-36-43
RIDADR	1992
TSCA	No
国連危険物分類	3.1
容器等級	II
HSコード	28459000

危険有害性情報のコード(GHS)

絵表示(GHS)
注意喚起語

Danger
危険有害性情報

H225：引火性の高い液体および蒸気

H260：水に触れると自然発火するおそれのある可燃性 /引火性ガスを発生

H314：重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷

H318：重篤な眼の損傷
注意書き

P210：熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざけること。－禁煙。

P223：激しい反応と火災の発生の危険があるため、水と接触させないこと。

P231+P232：湿気を遮断し、不活性ガス下で取り扱うこと。

P233：容器を密閉しておくこと。

P240：容器を接地すること/アースをとること。

P241：防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/．．．機器を使用すること。

P242：火花を発生させない工具を使用すること。

P243：静電気放電に対する予防措置を講ずること。

P260：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。

P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。

P301+P330+P331：飲み込んだ場合：口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。

P303+P361+P353：皮膚（または髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワーで洗うこと。

P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。

P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

P310：ただちに医師に連絡すること。

P321：特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。

P335+P334：固着していない粒子を皮膚から払いのけ、冷たい水に浸すこと/湿った包帯で覆うこと。

P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

P370+P378：火災の場合：消火に．．．を使用すること。

P402+P404：乾燥した場所または密閉容器に保管すること。

P403+P235：換気の良い場所で保管すること。涼しいところに置くこと。

P405：施錠して保管すること。

P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

1,3,5-トリアザ-2,4,6-トリボラシクロヘキサン化学特性,用途語,生産方法

解説

B3H6N3(80.50)の慣用名．IUPAC命名法による体系名は，シクロトリボラザン(cyclotriborazane)．略称ボラザン．ベンゼンC6H6と等電子構造であることから無機ベンゼンともいわれる．ボラゾールともよばれるが，正しい名称ではない．製法には，(1)NH3とB2H6とからH3N·BH3をつくり，これを140～160 ℃ に加熱する，(2)(NH4)2SO4とNaBH4との混合物を120～140 ℃ で反応させる，(3)BCl3とNH4Clの反応でCl3B3N3H3をつくり，これにNaBH4を反応させる，など，いくつかの方法がある．NとBが交互に結合した，ほぼ平面の正六角形型のB3N3環(図(a))をもち，HはB，Nに1原子ずつ結合している．B-N1.435 Å，B-H1.26 Å，N-H1.05 Å．∠B-N-B121°，∠N-B-N118°．無色，流動性の液体．融点－58 ℃，沸点53 ℃．引火性が高い．密度0.842 g cm－3(20 ℃)．ベンゼンに似て，非局在π結合性があり，安定で芳香性も認められる．たとえば，Hをハロゲン，炭化水素基などに置換した化合物が多数得られている．η6-B3N3R6·Cr(CO)3(R ＝ CH3その他)のようなπ錯体も生成する．共役二重結合をもつ (BN)n 型環状化合物は，図(b)，(c)のようなn ＝ 2，4のものも得られている．一方，B，Nの極性のため，ベンゼンよりは反応性が大きい．たとえば，HX(X＝ハロゲン，OH，ORなど)を付加し，B3N3H6 ＋ 3HX ＝ (H2NBHX)3などの反応が起こり，水素化すれば，シクロヘキサンに相当するB3H12N3が得られる．水とは室温では反応が遅いが，煮沸すると H2 を発生して [B(OH)(NH)]3 を生成する．ボラジンを真空中で約70 ℃ に加熱すると，THFなど極性溶媒に可溶な白色の橋かけ構造をもつ鎖状ポリマーpoly(borazylene)(図(d))が得られる．さらにこれを高温に加熱すると純粋な窒化ホウ素BNが得られる．[CAS 6589-51-3]"
森北出版「化学辞典（第2版）
説明
Borazole (borazine) is a colourless liquid with an aromatic smell. With water, it decomposes to form boric acid, ammonia, and hydrogen. The reaction product of boron and ammonia at high temperatures is also known as inorganic benzene.
化学的特性
inorganic analog of benzene; colorless liquid; preparation: heating equimolar mixture of ammonia and BH3 at 250°C–300°C for 30min [MER06] [HAW93]
主な応用
Films that were deposited thermally from borazine vapor were found to be too reactive to be suitable for fabricating masks for X-ray lithography. However, films containing predominately cubic boron nitride, CBN [10043-11-5], were deposited using ions extracted from a borazine plasma via an ion beam. Very hard, adherent films were deposited on ceramic, glass, stainless steel, etc. An obvious practical application is the hardening of tool surfaces to markedly extend their life. A thermally deposited film of hexagonal BN [10043-11-5], from B3N3Cl6 [19087-72-0] at 900 ℃, protected SiO2 tubes from halide corrosion. A copolymer between 2,4,6-tributylborazine [7325-06-6] and an unsaturated N,N'-hexamethylenebiscarboxamide was useful for hardening epoxy resins. Trichloroborazine was used as part of a catalyst mix for the polymerization of propene. Flexible BN coatings on copper or copperbase alloys were formed from gaseous 2,4,6- trichloroborazine. The films were stable to 700℃ in air.
製造方法
Borazine was discovered when a mixture consisting of B3H6 and NH3 (or the addition product B3H6-NH3) was heated in a sealed tube. It can also be produced by pyrolysis of a mixture of LiBH4 and NH4Cl. The best yield is obtained by reducing (ClBNH)3 with LiBH4 in n-butyl ether. This reaction also yields B2H6.
一般的な説明
Borazine can be prepared by copyrolysis of NaBH4 and NH4Cl in a highboiling glyme, by reduction of trichloroborazine, or by pyrolysis of ammonia borane in diglyme.
A large body of literature exists on the preparation and chemistry of symmetrically and unsymmetrically substituted borazines. B-Substituted trihaloborazines, readily prepared from BX3 and NH4Cl, react with Grignard reagents to give symmetrical trialkyl- or triarylborazines. Symmetrically substituted N-trialkylor N-triarylborazines are readily prepared from LiBH4 and RNH3Cl, or by pyrolysis of RNH2BH3.
Borazine is thermally stable at 0 C, but decomposes slowly at ambient temperature. Borazine hydrolyzes slowly, but trihaloborazines hydrolyze quite rapidly. Hydrogen halides form 1 : 3 adducts with borazine, which decompose to trihaloborazines on warming.

1,3,5-トリアザ-2,4,6-トリボラシクロヘキサン生産企業

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