デクスメデトミジン

化学名:デクスメデトミジン

CAS番号.113775-47-6

英語名:Dexmedetomidine

CBNumberCB41017166

MFC13H16N2

MW200.28

MOL File113775-47-6.mol

别名

d-メデトミジン

(+)-4-[(S)-1-(2,3-ジメチルフェニル)エチル]-1H-イミダゾール

デキスメデトミジン

デクスメデトミジン物理性質

融点	146-149°C
沸点	381.9±11.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.053±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
貯蔵温度	Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	Soluble in DMSO > 10 mM
外見	Powder
酸解離定数(Pka)	13.89±0.10(Predicted)
InChI	InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)/t11-/m0/s1
InChIKey	CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N
SMILES	C1NC([C@H](C2=CC=CC(C)=C2C)C)=CN=1

危険有害性情報のコード(GHS)

デクスメデトミジン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCD299000	10mg	￥30000	デキスメデトミジン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCD299000	50mg	￥43800	デキスメデトミジン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCD299000	100mg	￥80100	デキスメデトミジン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCD299000	250mg	￥129500	デキスメデトミジン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCD299000	1g	￥375900	デキスメデトミジン	購入

デクスメデトミジン化学特性,用途語,生産方法

効能
催眠鎮静薬, トランキライザー, α2アドレナリン受容体作動薬
化学的特性
White Solid
使用
Dexmedetomidine is a sedative drug that has many benefits when given to children under anesthesia, such as improved pain relief and reduced agitation following their surgery. The FDA-approved indications for dexmedetomidine are sedation of intubated and mechanically ventilated patients in the intensive care unit (ICU) and peri-procedural (or peri-operative) sedation of non-intubated patients.
定義
ChEBI: Dexmedetomidine is a medetomidine. It has a role as an alpha-adrenergic agonist, a non-narcotic analgesic, an analgesic and a sedative. It is an enantiomer of a levomedetomidine.
brand name
Precedex (Hospira).
副作用
This drug is most commonly given to cause sedation, so extreme sedation/lethargy for a short period of time is an expected side effect. Pale gums and lowered heart and respiratory rates can occur. Rarely, vomiting, diarrhea, and collapse may occur. When injected into the muscle, this medication can cause temporary pain at the injection site.
Mode of action
The mechanism of action of dexmedetomidine is as an Adrenergic alpha2-Agonist. Dexmedetomidine selectively binds to presynaptic alpha-2 adrenoceptors located in the brain, thereby inhibiting the release of norepinephrine from synaptic vesicles. This leads to an inhibition of postsynaptic activation of adrenoceptors, which inhibit sympathetic activity, thereby leading to sedation and anxiolysis. The analgesic effect of this agent is mediated by binding to alpha-2 adrenoceptors in the spinal cord.

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デクスメデトミジン 価格

デクスメデトミジン 化学特性,用途語,生産方法

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