2,3,6-トリクロロフェノール

化学名:2,3,6-トリクロロフェノール

CAS番号.933-75-5

英語名:2,3,6-trichlorophenol

CBNumberCB3667512

MFC6H3Cl3O

MW197.45

MOL File933-75-5.mol

别名

2,3,6-トリクロロフェノール

2,3,6-トリクロロフェノール標準品

2,3,6‐トリクロロフェノール標準品

2,3,6-トリクロロフェノール物理性質

融点	53-55 °C(lit.)
沸点	88 °C (0.4 mmHg)
比重(密度)	1.5 g/cm3
屈折率	1.5300 (estimate)
闪点	78 °C
貯蔵温度	Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	メタノール: 0.1 g/mL、透明
酸解離定数(Pka)	6.06±0.15(Predicted)
色	ペットエーテルからの無色の針
水溶解度	591mg/L(25℃)
BRN	1867596
Henry's Law Constant	4.3×10¹ mol/(m³Pa) at 25℃, HSDB (2015)
安定性：	安定性可燃性。強酸化剤、酸無水物、酸塩化物とは相容れない。吸湿性があります。
InChI	InChI=1S/C6H3Cl3O/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-2,10H
InChIKey	XGCHAIDDPMFRLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(O)=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl
CAS データベース	933-75-5(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	2,3,6-Trichlorophenol (933-75-5)

安全性情報

主な危険性	Xn
Rフレーズ	22-36/38
Sフレーズ	26-28
RIDADR	UN 2020 6.1/PG 3
WGK Germany	3
RTECS 番号	SN1300000
TSCA	TSCA listed
国連危険物分類	6.1(b)
容器等級	III
HSコード	2908190090
有毒物質データの	933-75-5(Hazardous Substances Data)
毒性	mmo-sat 10 mg/plate TECSDY 14,143,87
化審法	(3)-931

危険有害性情報のコード(GHS)

2,3,6-トリクロロフェノール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSAS-E0181	1mL	￥14200	2,3,6-トリクロロフェノール Standard	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSA-024	100mg	￥5300	2,3,6-トリクロロフェノール	購入
東京化成工業 T1114	1g	￥10200	2,3,6-トリクロロフェノール >98.0%(GC)(T)	購入
東京化成工業 T1114	10g	￥42400	2,3,6-トリクロロフェノール >98.0%(GC)(T)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 49826-49	100mg	￥24000	２，３，６‐トリクロロフェノール標準品	購入

2,3,6-トリクロロフェノール化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～灰色～赤色粉末～結晶
化学的特性
off-white, light tan to purple crystals
一般的な説明
Colorless needles or purple crystalline solid. Taste threshold concentration: 0.0005 mg/L. Odor threshold concentration (detection): 0.3 mg.
空気と水の反応
May be hygroscopic. Insoluble in water.
反応プロフィール
2,3,6-TRICHLOROPHENOL is incompatible with acid chlorides, acid anhydrides and oxidizing agents. .
火災危険
2,3,6-TRICHLOROPHENOL is combustible.
安全性プロファイル
Poison by intraperitoneal route.Mutation data reported. When heated to decomposition itemits toxic fumes of Clí.
Degradation
LAC-4 (a laccase purified from Ganoderma lucidum) had a strong ability for 2,6- dichlorophenol (2,6-DCP) and 2,3,6-trichlorophenol (2,3,6-TCP) degradation. LAC-4 also had a good degradation effect on the chlorophenol mixture (2,6-DCP + 2,3,6-TCP). The results of the kinetics of the degradation of chlorophenols by LAC-4 suggested that the affinity of LAC-4 for 2,6-DCP was higher than that of 2,3,6-TCP. The catalytic efficiency and the catalytic rate of LAC-4 on 2,6-DCP were also significantly higher than 2,3,6-TCP. During the degradation of 2,6-DCP and 2,3,6-TCP, LAC-4 had a strong tolerance for high concentrations of different metal salts (such as MnSO4, ZnSO4, Na2SO4, MgSO4, CuSO4, K2SO4 ) and organic solvents (such as ethylene glycol and glycerol). The free radicals formed by LAC-4 oxidation of 2,6-DCP and 2,3,6-TCP produced dimers through polymerization. LAC-4 catalyzed the polymerization of 2,6-DCP and 2,3,6-TCP, forming dimer products. LAC-4 catalyzed 2,3,6-TCP into two main products: 2,3,6-trichloro-4-(2,3,6- trichlorophenoxy) phenol and 2,2',3,3',5,5' -hexachloro-[1,1' -biphenyl]-4,4' -diol[1].

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