1-アダマンタンカルボン酸

化学名:1-アダマンタンカルボン酸

CAS番号.828-51-3

英語名:1-Adamantanecarboxylic acid

CBNumberCB3145173

MFC11H16O2

MW180.24

MOL File828-51-3.mol

别名

1-アダマンタンカルボン酸

アダマンタン-1-カルボン酸

トリシクロ[3.3.1.13,7]デカン-1-カルボン酸

1-アダマンタンカルボン酸物理性質

融点	172-174 °C (lit.)
沸点	253.08°C (rough estimate)
比重(密度)	0.9976 (rough estimate)
屈折率	1.4910 (estimate)
貯蔵温度	Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	クロロホルム、メタノール（微量）
外見	結晶性粉末
酸解離定数(Pka)	4.86±0.20(Predicted)
色	ホワイトからオフホワイト
水溶解度	水に溶けません。メタノール溶液はわずかに濁っていた。エタノール、クロロホルム、ジクロロメタンに可溶。
BRN	1910637
InChI	InChI=1S/C11H16O2/c12-10(13)11-4-7-1-8(5-11)3-9(2-7)6-11/h7-9H,1-6H2,(H,12,13)
InChIKey	JIMXXGFJRDUSRO-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C12(C(O)=O)CC3CC(CC(C3)C1)C2
CAS データベース	828-51-3(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Adamantane-1-carboxylic acid(828-51-3)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	22-24/25-36-26
WGK Germany	3
RTECS 番号	AU4452200
Hazard Note	Irritant
HSコード	29162000
ストレージクラス	11 - Combustible Solids

危険有害性情報のコード(GHS)

1-アダマンタンカルボン酸価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR28762	25g	￥4800	アダマンタン-1-カルボン酸	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR28762	100g	￥13400	アダマンタン-1-カルボン酸	購入
東京化成工業 A0742	25g	￥5200	1-アダマンタンカルボン酸 >98.0%(GC)(T)	購入
東京化成工業 A0742	100g	￥16800	1-アダマンタンカルボン酸 >98.0%(GC)(T)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 01641-32	25g	￥3700	１‐アダマンタンカルボン酸 >95.0%(GC)	購入

MSDS Information

1-アダマンタンカルボン酸化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～ほとんど白色粉末～結晶
化学的特性
white to off-white crystalline powder
使用
1-Adamantanecarboxylic acid can be used as:
- A stabilizer in the synthesis of monodisperse, highly crystalline CoPt₃nanoparticles and porous platinum nanoparticles.
- An additive in polycondensation reactions to yield conjugated polymers as possible optoelectronic materials.
- An additive in the allylic substitution reaction, which is catalyzed by palladium in an aqueous medium.
純化方法
Possible impurities are trimethylacetic acid and C9 and C13 acids. Dissolve 15g of the acid in CCl4 (300mL) and shake with 110mL of 15N aqueous NH3 whereby the ammonium salt separates and is collected. Acid impurities form soluble ammonium salts. The salt is washed with cold Me2CO (20mL) and suspended in H2O (250mL). This is treated with 12N HCl and extracted with CHCl3 (100mL). The dried (Na2SO4) extract was evaporated and the residue was recrystallised from a mixture of MeOH (30mL) and H2O (ca 10mL) to give the pure acid (10-11g). [Koch & Haaf Org Synth Coll Vol V 20 1973.] It was also recrystallised from absolute EtOH and dried under vacuum at 100o. Alternatively, the acid (5g) is refluxed for 2hours with 15mL of MeOH and 2mL of 98% H2SO4 (cool when mixing this solution). Pour into 10 volumes of H2O and extract with the minimum volume of CHCl3 to give clear separation of phases. The extract is washed with H2O, dried (CaCl2) and distilled. The methyl ester is collected at 77-79o/1mm, m 38-39o. The ester is hydrolysed with the calculated amount of N KOH and refluxed until clear. Acidification with HCl provides the pure acid with 90% recovery. The amide crystallises from cyclohexane, m 189o. [Stetter et al. Chem Ber 92 1629 1959.] [Beilstein 9 IV 253.]

1-アダマンタンカルボン酸上流と下流の製品情報

1-アダマンタンカルボン酸生産企業

1-アダマンタンカルボン酸スペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、ESR、IR1、IR2、IR3、MS、Raman)

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