3-(トリフルオロメチル)-5,6,7,8-テトラヒドロ-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピラジン塩酸塩

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P405：施錠して保管すること。

3-(トリフルオロメチル)-5,6,7,8-テトラヒドロ-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピラジン塩酸塩 価格

3-(トリフルオロメチル)-5,6,7,8-テトラヒドロ-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピラジン塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～うすい黄色粉末～結晶

• 説明

  3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine hydrochloride is a pharmaceutical intermediate compound used in the preparation of Sitagliptin phosphate. Sitagliptin is an oral hypoglycaemic agent, a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, which is used in the treatment of type 2 diabetes.

• 化学的特性

  White Solid or White to Light yellow powder to crystal

• 合成

  A suspension of N'-[(2Z)-Piperazin-2-ylidene]trifluoroacetohydrazide (27.3 g, 0.13 mol) in 110 mL of methanol was WARMED TO 55 ℃. 37% Hydrochloric acid (11.2 mL, 0.14 mol) was added over 15 min at this temperature. During the addition, all solids dissolved, resulting in a clear solution. The reaction was aged for 30 min. The solution was cooled to 20 ℃ and aged at this temperature until a seed bed formed (10 min to 1 h). 300 ML of MTBE was charged at 20 ℃ over 1 h. The resulting slurry was cooled to 2 ℃, aged for 30 min and filtered. Solids were washed with 50 mL of ethanol: MTBE (1: 3) and dried under vacuum at 45 ℃. Yield of 3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine hydrochloride was 26.7 g (99.5 area wt% pure by HPLC).

3-(トリフルオロメチル)-5,6,7,8-テトラヒドロ-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピラジン塩酸塩 上流と下流の製品情報

3-(トリフルオロメチル)-5,6,7,8-テトラヒドロ-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピラジン塩酸塩 生産企業

Global(605)Suppliers

3-(トリフルオロメチル)-5,6,7,8-テトラヒドロ-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピラジン塩酸塩 スペクトルデータ(¹HNMR)

762240-92-6, 3-(トリフルオロメチル)-5,6,7,8-テトラヒドロ-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピラジン塩酸塩 キーワード