N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

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N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド 化学特性,用途語,生産方法

• 説明

  Prostaglandin E₂ (PGE₂) exerts its effects through four separate G coupled-protein receptors (EP_1-4). L-161,982 is a potent and selective EP₄ receptor antagonist. It demonstrates selective binding to human EP₄ receptors with a K_i value of 0.024 μM compared to other receptors of the prostanoid family, EP₁, EP₂, EP₃, DP, FP, and IP, with K_i values of 17, 23, 1.9, 5.1, 5.6, and 6.7 μM, respectively. L-161,982 at 10 mg/kg/day suppresses PGE₂-stimulated bone formation in young rats and at 100 nM reverses the anti-inflammatory action of PGE₂ in LPS-activated human macrophages. At 10 μM L-161982 blocks PGE₂-induced cell proliferation in HCA-7 colon cancer cells.

• 使用

  L-161,982 is an EP4 receptor antagonist, which blocks prostaglandin E2-induced signal transduction and cell proliferation in HCA-7 colon cancer cells.

• 生物活性

  EP 4 receptor antagonist that is selective over all other members of the prostanoid receptor family (K i values are 0.024, 0.71, 1.90, 5.10, 5.63, 6.74, 19 and 23 μ M for human EP 4 , TP, EP 3 , DP, FP, IP, EP 1 and EP 2 receptors respectively). Suppresses PGE 2 -induced bone formation in rats and prevents the nociceptive response induced by misoprostol in formalin-injected mice.

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Global(51)Suppliers

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147776-06-5, N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド キーワード