L-ホモセリン

化学名:L-ホモセリン

CAS番号.672-15-1

英語名:L-Homoserine

CBNumberCB2854094

MFC4H9NO3

MW119.12

MOL File672-15-1.mol

别名

L-ホモセリン

ホモセリン

(S)-2-アミノ-4-ヒドロキシ酪酸

L-ホモセリン物理性質

融点	203 °C (dec.)(lit.)
沸点	222.38°C (rough estimate)
比旋光度	-8.5 º (c=2, H2O 22 ºC)
比重(密度)	1.3126 (rough estimate)
屈折率	1.4183 (estimate)
貯蔵温度	Store below +30°C.
溶解性	1100g/リットル
外見	結晶性粉末
酸解離定数(Pka)	2.71(at 25℃)
色	白色～淡黄色
光学活性 (optical activity)	-8.825 (H2O) +18.326 (2 mol dm-3 HCl)
水溶解度	1100g/L（30℃）
Merck	14,4739
BRN	1721681
InChIKey	UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N
LogP	-1.289 (est)
CAS データベース	672-15-1(CAS DataBase Reference)

安全性情報

Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	24/25-44-35-26-28-7-4-3/9
WGK Germany	3
F	10
HSコード	29225000
化審法	(2)-2759

危険有害性情報のコード(GHS)

L-ホモセリン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0108-0412	1g	￥5850	L-ホモセリン 98.0+% (Titration)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-3387	5g	￥10000	L-ホモセリン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-3387	1g	￥10000	L-ホモセリン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-3387	500g	￥342500	L-Homoserine	購入
東京化成工業 H1030	1g	￥3000	L-ホモセリン >98.0%(T)	購入

MSDS Information

L-ホモセリン化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～ほとんど白色, 結晶性粉末
溶解性
水に極めて溶けやすく、エタノールにほとんど溶けない。
解説

L-ホモセリン，無色の針状晶．分解点203 ℃．[α]²⁶_D－8.8 ℃(水)．pKa 2.71，pKa2 9.62．L-メチオニンからシステインへの代謝，およびL-シスタチオニンの生合成中間体である．DL-ホモセリン：針状晶．分解点186～188 ℃．水に易溶，エタノールに微溶，アセトンに不溶．塩酸溶液で容易にラクトンを形成する．
森北出版「化学辞典（第2版）
用途
アミノ酸の試験研究用、有機合成原料。
製造
L-ホモセリン，略号Hse．マメ科植物やある種のかびの変異株に遊離の状態で存在する．α-ブロモ-γ-ブチロラクトンからα-アミノ-γ-ヨード酪酸を得てこれに炭酸銀触媒の存在下，アルカリ性で硫酸水素を作用させるとDL-ホモセリンが得られるので，光学分割する．
化学的特性
white to light yellow crystalline powder
使用
L-Homoserine is used in the biosynthesis of methionine, threonine and isoleucine. It is also used as an internal standard for neurotransmitter analysis and amino acids quantification.
定義
ChEBI: L-homoserine is the L-enantiomer of homoserine. It has a role as a human metabolite, an algal metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite and an Escherichia coli metabolite. It is an enantiomer of a D-homoserine. It is a tautomer of a L-homoserine zwitterion.
一般的な説明
L-Homoserine is a variant of serine with an additional carbon on its side chain.
Biochem/physiol Actions
L-Homoserine is synthesized by deoxidation process, catalysed by homoserine dehydrogenase. This is one of the steps in the synthesis of L-threonine. The carbon flux in in bacteria such as E. coli is maintained by this reaction.
概要
微生物，植物におけるスレオニン，メチオニンの生合成中間体．シロエンドウ(Pisum sativum)中に遊離アミノ酸として存在
純化方法
Likely impurities are N-chloroacetyl-L-homoserine, N-chloroacetyl-D-homoserine, L-homoserine, homoserine lactone, homoserine anhydride (formed in strong solutions of homoserine if slightly acidic). It cyclises to the lactone in strongly acidic solution. It crystallises from water by adding 9 volumes of EtOH. [Greenstein & Winitz The Chemistry of the Amino Acids J. Wiley, Vol 3 pp 2612-2616 1961, Beilstein 4 IV 3187.]

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