(1R,2S)-(-)-ノルエフェドリン化学構造式

(1R,2S)-(-)-ノルエフェドリン

化学名:(1R,2S)-(-)-ノルエフェドリン

CAS番号.492-41-1

英語名:L-(-)-Ephedrine

CBNumberCB2159410

MFC9H13NO

MW151.21

MOL File492-41-1.mol

别名

(1R,2S)-(-)-ノルエフェドリン

(-)-ノルエフェドリン

l-フェニルプロパノールアミン

(1R,2S)-(-)-ノルエフェドリン物理性質

融点	51-53 °C(lit.)
比旋光度	-41 º (c=7, 1M HCl)
沸点	273.23°C (rough estimate)
比重(密度)	1.0406 (rough estimate)
屈折率	1.5380 (estimate)
闪点	>230 °F
貯蔵温度	2-8°C
外見	固体
酸解離定数(Pka)	9.958(at 10℃)
安定性：	安定。強力な酸化剤とは相容れない。光に当たると変色することがあります。
CAS データベース	492-41-1(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Phenylpropanolamine(492-41-1)
EPAの化学物質情報	Benzenemethanol, .alpha.-[(1S)-1-aminoethyl]-, (.alpha.R)- (492-41-1)

安全性情報

主な危険性	Xn
Rフレーズ	22-36/37/38
Sフレーズ	26
WGK Germany	3
RTECS 番号	RC2275000
F	3-8-10
Hazard Note	Harmful
毒性	LD50 orl-rat: 1538 mg/kg BCFAAI 109,132,70

危険有害性情報のコード(GHS)

(1R,2S)-(-)-ノルエフェドリン化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～わずかにうすい黄色, 結晶～結晶性粉末
溶解性
水、エタノール及びアセトンに溶ける。
説明
This alkaloid was first isolated by Kanao from the Chinese drug 'Ma-Huang' (Ephedra sinica Stapf.) and later by Wolfes from E. helvetica C. A. Meyer and E. distachya Linn. It forms a crystalline mass and has [α] ²⁰ _D - 14.56° (EtOH). Several crystalline salts and derivatives are known: the hydrochloride has m.p. 171-2°C; [α] ²⁰ _D- 33.27° (H20); the sulphate dihydrate, m.p. 285-6°C (dry, dec.); [α] ²⁸ _D- 31.99° (H20); the aurichloride, m.p. 188°C; platinichloride, m.p. 221°C (dec.); (-)-hydrogen tartrate, m.p. about 160° after sintering at 130°C; oxalate, m.p. 245°C (dec.) and the p-nitrobenzoyl derivative, m.p. 175-6°C; [α] ²⁸ _D- 49.58° (CHCI3).
The (+)-form has m.p. 52°C; [α] ²⁷ _D + 14.76° (EtOH), yielding a hydro_x0002_chloride, m.p. 171-2°C; [α] ²⁷ _D + 33.4° (EtOH); sulphate dihydrate, m.p. 285- 6°C (dry, dec.); [α] ²⁷ _D+ 31.51 0 C (H20); aurichloride, m.p. 188°C (dec.) and platinichloride, m.p. 221.5°C (dec.). The (±)-form crystallizes as colourless plates from Et20, m.p. 104-5°C and also furnishes a series of crystalline salts and derivatives.
化学的特性
white powder
使用
A metabolite of Phenmetrazine.
安全性プロファイル
A human poison by ingestion. Poison experimentally by intravenous, subcutaneous, and intraperitoneal routes. Moderately toxic by an unspecified route. Human systemic effects by ingestion: sleep, increased pulse rate without blood pressure decrease, and chronic pulmonary edema or congestion, convulsions, headache, and blood pressure elevation. Used in production of drugs of abuse. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.
参考文献
Kanao., Ber., 63,95 (1930) Wolfes., Arch. Pharrn., 268,87 (1930) Hey., J. Chern. Soc., 1232 (1930) Akabori, Momotani., J. Chern. Soc., Japan, 64, 608 (1943) Hoover, Hass., J. Org. Chern., 12,506 (1947)

(1R,2S)-(-)-ノルエフェドリン上流と下流の製品情報

(1R,2S)-(-)-ノルエフェドリンスペクトルデータ(¹HNMR、Raman)

492-41-1, (1R,2S)-(-)-ノルエフェドリンキーワード

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(1R,2S)-(-)-ノルエフェドリン

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