クロロホルム-d

化学名:クロロホルム-d

CAS番号.865-49-6

英語名:Chloroform-d

CBNumberCB2103569

MFCCl3D

MW120.38

MOL File865-49-6.mol

别名

クロロホルム-d 99.6atom%D

クロロホルム-d 99.6atom%D (TMS 1wt%入り)

クロロホルム-d 99.8atom%D (0.75ml×10)

クロロホルム-d 物理性質

融点	-63,5°C
沸点	61-62°C
比重(密度)	d = 1,5
蒸気圧	211 hPa (20 °C)
屈折率	n20/D 1.444(lit.)
闪点	62°C
貯蔵温度	Store at +2°C to +8°C.
溶解性	有機溶剤、酢酸エチル、アセトンと混和します。
外見	リキッドインプレスコアアンプル (0.75Ml/アンプル)
色	白からベージュ
比重	1.505
Solvent Residual Peak	1H NMR：7.26 ppm (s) 13C NMR：77.16±0.03 ppm (t)
水溶解度	4.6g/L
Sensitive	Moisture Sensitive
BRN	1697633
暴露限界値	ACGIH: TWA 10 ppm OSHA: Ceiling 50 ppm(240 mg/m3) NIOSH: IDLH 500 ppm; STEL 2 ppm(9.78 mg/m3)
安定性：	安定。強塩基、アルカリ金属、アルミニウム、マグネシウム、強酸化剤とは相容れない。
InChI	1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H/i1D
InChIKey	HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N
SMILES	[2H]C(Cl)(Cl)Cl
LogP	1.5-1.6 at 20-23℃ and pH9
表面張力	72.3mN/m at 998.5mg/L and 20℃
CAS データベース	865-49-6(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	Chloroform-d (865-49-6)

安全性情報

主な危険性	Xn,T
Rフレーズ	22-38-40-48/20/22-48/20-36/38-20/22-63
Sフレーズ	36/37
RIDADR	UN 1888 6.1/PG 3
WGK Germany	2
国連危険物分類	6.1
容器等級	III
HSコード	28459000
Hazard Classifications	Acute Tox. 3 Inhalation Acute Tox. 4 Oral Carc. 2 Eye Irrit. 2 Repr. 2 Skin Irrit. 2 STOT RE 1 Oral STOT SE 3
毒性	LD50 orally in Rabbit: 695 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 3980 mg/kg
化審法	(2)-37
安衛法	特化則特定化学物質(特別有機溶剤等)
PRTR法	第一種指定化学物質
毒劇物取締法	劇物

危険有害性情報のコード(GHS)

クロロホルム-d 価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CILDLM-29	0.5mL×10A	￥22700	クロロホルム-d	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CILDLM-29	50g	￥62100	クロロホルム-d	購入
東京化成工業 C0583	10g	￥2500	クロロホルム-d 99.6atom%D	購入
東京化成工業 C0023	25g	￥4000	クロロホルム-d (TMS 1wt%入り) 99.6atom%D	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 46402-1A	0.75mL×10	￥6380		購入

クロロホルム-d 化学特性,用途語,生産方法

外観
無色澄明の液体
溶解性
水に難溶 (0.8g/100ml水, 20℃), アルコール, ベンゼンと混和。エタノール及びジエチルエーテルに極めて溶けやすく、水に溶けにくい。
用途
NMR測定における試料の溶媒。
使用上の注意
空気中の水分を吸わせないよう、開封・使用時は手早く行うこと。特に、定量や測定用溶媒として使う際に水分は大きな悪影響を与える。揮発性あり。空気又は光によって徐々に分解し、塩素、塩酸、ホスゲン及び四塩化炭素などが生成する。
説明
Deuterated chloroform (CDCl3), also known as chloroform-d, is an excellent everyday solvent choice for scientists who demand exceptional results. Commonly used as a solvent in proton NMR (1H NMR) spectroscopy, chloroform-d can dissolve a vast array of compounds with ease due to its weak polarity. It is often used in combination with methanol-d as a cosolvent. Plus, its low boiling point makes it relatively easy to recover a sample post-NMR analysis or during organic syntheses.
化学的特性
colourless liquid
使用
Chloroform-d is widely used in the organic solvent for the NMR analysis.
製造方法
On a large-scale, chloroform-d (CDCl3) is synthesized by treatment of a hypochlorite salt with deuterated acetone/ethanol or the reaction between chloral and sodium deuteroxide (NaOD). The NaOD is prepared from the reaction of deuterium oxide (D2O) and sodium metal, which liberate deuterium gas from the reaction mixture; therefore, this reaction has drawbacks, including the danger of explosion of the deuterium gas and high risk for use of metal sodium on larger scales. In order to avoid the above drawbacks, the convenient reaction of sodium peroxide and D2O was used to prepare NaOD.
定義
ChEBI: Deuterated chloroform is a deuterated compound that is an isotopologue of chloroform in which the hydrogen atom is replaced with deuterium. Commonly used as a solvent in proton NMR spectroscopy. It has a role as a non-polar solvent, a NMR solvent and a NMR chemical shift reference compound. It is a deuterated compound and a member of chloromethanes.
一般的な説明
Chloroform-d (Deuterochloroform, CDCl₃), deuterated chloroform, is a 100% isotopically enriched NMR (Nuclear Magnetic Resonance) solvent. It is widely employed in high resolution NMR studies due to its high chemical and isotopic purity. Quantitaive infrared spectral investigations of carbon-deuterium stretching bands of chloroform-d in various organic solvents have been reported. Raman difference spectroscopic studies of mixtures of chloroform-d and liquid chloroform have been conducted to evaluate frequency shifts in the in the ν₁ and ν₂ bands of CHCl₃ and CDCl₃.
参考文献
[1] LIA ZAHARANI Mohd R B J, NADER GHAFFARI KHALIGH* Cost and Energy Saving Process for the Laboratory-Scale Production of Chloroform-d[J]. Organic Process Research & Development, 2022, 26 11: 3126-3129. DOI:10.1021/acs.oprd.2c00260.
[2] MEI-CHUN WU, HUA YANG* Photoredox-Catalyzed C–H Trideuteromethylation of Quinoxalin-2(1H)-ones with CDCl3 as the “CD3” source[J]. Organic Letters, 2022, 24 35: 6412-6416. DOI:10.1021/acs.orglett.2c02439.

クロロホルム-d 上流と下流の製品情報

クロロホルム-d 生産企業

クロロホルム-d スペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、MS、Raman)

865-49-6, クロロホルム-d キーワード

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