エストリオール

化学名:エストリオール

CAS番号.50-27-1

英語名:Estriol

CBNumberCB1687589

MFC18H24O3

MW288.38

MOL File50-27-1.mol

别名

エストリオール

ホリクラールホルモンヒドラート

エストロンヒドラート

エストリオール物理性質

融点	280-282 °C(lit.)
比旋光度	D25 +58° ±5° (0.04 g in 1 ml dioxane)
沸点	370.61°C (rough estimate)
比重(密度)	1.27
屈折率	58 ° (C=0.4, Dioxane)
闪点	9℃
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	水にほとんど溶けず、エタノールにやや溶けにくい（96%）。
外見	Solid
酸解離定数(Pka)	pKa 10.38±0.02(H2O t=23±2 Iunspecied) (Uncertain)
色	ホワイトからオフホワイト
旋光度（Optical Rotation）	+6127 (95％エタノール)
水溶解度	3.2mg/L(25℃)
Merck	3707
BRN	2508172
Henry's Law Constant	7.6×10⁶ mol/(m³Pa) at 25℃, HSDB (2015)
InChI	1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16-,17+,18+/m1/s1
InChIKey	PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N
SMILES	C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@@H]2O
CAS データベース	50-27-1(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Estriol(50-27-1)
EPAの化学物質情報	Estriol (50-27-1)

安全性情報

主な危険性	T,F
Rフレーズ	60-61-40-45-39/23/24/25-23/24/25-11
Sフレーズ	53-22-36/37/39-45-36/37-16
RIDADR	UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany	3
RTECS 番号	KG8225000
F	8-10
HSコード	29072990
ストレージクラス	6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Hazard Classifications	Carc. 2 Lact. Repr. 1A
有毒物質データの	50-27-1(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 oral in rat: > 2gm/kg
化審法	(9)-203

危険有害性情報のコード(GHS)

エストリオール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY10006484	100mg	￥3900		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY10006484	500mg	￥14800		購入
東京化成工業 E0218	100mg	￥2700	エストリオール >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 E0218	1g	￥10600	エストリオール >98.0%(GC)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 46049-1A	1g	￥18810		購入

エストリオール化学特性,用途語,生産方法

外観
白色〜わずかにうすい褐色, 結晶性粉末〜粉末
溶解性
メタノール及びエタノールに溶けにくく、水にほとんど溶けない。
解説

エストリオール，エストロゲン（女性ホルモン）の一種。妊婦の尿中に多量に含まれる。性腺の発育を促し、出産時には頸管を広げる。卵胞と胎盤で合成・分泌される。
小学館デジタル大辞泉について　情報 | 凡例
用途
エストリオール（英: Estriol, E3）は、エストロゲンの一種。母体の肝臓と胎盤、胎児の副腎を経て生成されるため、その血中濃度は胎児の生命状態の指標として用いられる。最終的には肝臓で薬物代謝酵素によって不活性化され、肝臓や小腸でその大半は硫酸抱合体やグルクロン酸となり、大部分は尿中に排出される。生体内でのホルモンとして、血液での濃度測定が行われる。薬剤として、投与される。
用途
薬理・生理作用研究用。
用途
エストリオール（英: Estriol, E3）は、エストロゲンの一種。母体の肝臓と胎盤、胎児の副腎を経て生成されるため、その血中濃度は胎児の生命状態の指標として用いられる。最終的には肝臓で薬物代謝酵素によって不活性化され、肝臓や小腸でその大半は硫酸抱合体やグルクロン酸となり、大部分は尿中に排出される。生体内でのホルモンとして、血液での濃度測定が行われる。薬剤として、投与される。
効能
月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬
商品名
エストリオール (富士製薬工業); エストリール (持田製薬); エストリール (持田製薬); ホーリン (あすか製薬); ホーリン (あすか製薬)
説明
Estriol is significantly less active than estradiol; however, it has a selective ability to stimulate blood flow and restoration of genital epithelium. In addition, using this drug reduces mental symptoms of menopausal syndrome. It is used in the premenopausal and menopausal periods, for skin atrophy and signs of genital degeneration, and so on.
化学的特性
White or almost white, crystalline powder.
使用
A metabolite of Estradiol. An estrogenic metabolite considerably less potent than the hormone Estradiol
定義
ChEBI: A 3-hydroxy steroid that is estra-1,3,5(10)-trien-3-ol substituted by additional hydroxy groups at positions 16 and 17 (16alpha,17beta-stereoisomer).
一般的な説明
Estriol, estra-1,3,5(10)-triene-3,16 ,17 -triol, is available for compounding into several differentformulations for use in HRT. It can be used alone or in combinationswith estradiol (Bi-Est) or with estradiol and estrone(Tri-Est).
危険性
A carcinogen (OSHA).
安全性プロファイル
Suspected carcinogen with experimental carcinogenic, neoplastigenic, tumorigenic, and teratogenic data. Other experimental reproductive effects. Mutation data reported. A steroid drug for the treatment of menopause. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
純化方法
Crystallise estriol from EtOH/ethyl acetate. Also purify it by countercurrent distribution with cyclohexane/EtOAc (1:1) and EtOH/H2O (1:1). The UV (EtOH) has max at 280nm ( 2,090 M-1cm-1). [Huffmann & Lott 71 719 1949, Leeds et al. J Am Chem Soc 76 2943 1954, Beilstein 6 IV 7550.]
参考文献
M.N. Huffmann, et al., J. Am. Chem. Soc., 71, 719 (1949), DOI: 10.1021/ja01170a096.

エストリオール

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