2-ヨード安息香酸

化学名:2-ヨード安息香酸

CAS番号.88-67-5

英語名:2-Iodobenzoic acid

CBNumberCB1126640

MFC7H5IO2

MW248.02

MOL File88-67-5.mol

别名

2-ヨード安息香酸

o-ヨード安息香酸

2-ヨードベンゼンカルボン酸

2-ヨード安息香酸物理性質

融点	160-162 °C(lit.)
沸点	313.9±25.0 °C(Predicted)
比重(密度)	2.25
貯蔵温度	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性	ジメチルスルホキシド、メタノールに可溶
酸解離定数(Pka)	2.85(at 25℃)
外見	粉末、結晶またはフレーク
色	淡い黄色から橙褐色
水溶解度	難溶性
Sensitive	Light Sensitive
Merck	14,5030
BRN	1861406
安定性：	安定。強酸化剤、強塩基とは相容れない。
InChI	1S/C7H5IO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)
InChIKey	CJNZAXGUTKBIHP-UHFFFAOYSA-N
SMILES	OC(=O)c1ccccc1I
CAS データベース	88-67-5(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Benzoic acid, 2-iodo-(88-67-5)
EPAの化学物質情報	Benzoic acid, 2-iodo- (88-67-5)

安全性情報

主な危険性	Xn,Xi
Rフレーズ	22-37/38-41-36/37/38-20/21/22
Sフレーズ	26-39-24/25-22-36
WGK Germany	3
RTECS 番号	DH2975000
Hazard Note	Irritant
TSCA	TSCA listed
国連危険物分類	IRRITANT, LIGHT SENSITIVE
HSコード	29163900
ストレージクラス	11 - Combustible Solids
Hazard Classifications	Acute Tox. 4 Oral Eye Dam. 1 Skin Irrit. 2 STOT SE 3
化審法	(3)-3578
安衛法	57,57-2

危険有害性情報のコード(GHS)

2-ヨード安息香酸価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBCA-4638	5g	￥10000		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR0837	25g	￥5800	2-ヨード安息香酸	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR0837	100g	￥9100	2-ヨード安息香酸	購入
東京化成工業 I0053	25g	￥4000	2-ヨード安息香酸 >98.0%(GC)(T)	購入
東京化成工業 I0053	100g	￥12000	2-ヨード安息香酸 >98.0%(GC)(T)	購入

MSDS Information

2-ヨード安息香酸化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～黄褐色, 結晶性粉末～粉末
溶解性
エタノールに溶けやすく、水にほとんど溶けない。
用途
2-ヨード安息香酸およびその誘導体は、様々な高ヨウ素試薬の合成に必要な重要な医薬・化学品原料である。一般的には、マイルドな酸化剤として使用される2-ヨードキシ安息香酸ヨウ化物（IBX）やDess-Martinペルヨージナン(DMP)の合成の前駆体として使用されています。また、鈴置反応にも使用される。
化学的特性
white crystal powder. Soluble in alcohol and ether, insoluble in water.
使用
Reagent for detection of sulfhydryl groups in proteins. 2-Iodobenzoic acid acts as a precursor in the preparation of 2-Iodoxybenzoic acid (IBX) and Dess-Martin periodinane, which finds application as an oxidizing agent in synthetic chemistry. It is also used in Suzuki reaction.
主な応用
2-Iodobenzoic acid can be used as a reactant in the synthesis of oligo(m-phenylene ethynylenes), (±)-lycoricidine and various detoxifiers of organophosphorus nerve agents. Additionally, it is used as a precursor in the preparation of oxidizing reagents like 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and Dess-Martin periodinane (DMP).
製造方法
2-Iodobenzoic acid is obtained from Anthranilic acid by diazotization and substitution. Diazotization of Anthranilic acid with sodium nitrite in the presence of sulfuric acid, control the temperature below 10℃, filter the diazotization solution, add the mixture of potassium iodide and sulfuric acid, stir for 10min after addition, and boil. Filter, wash with sodium thiosulfate solution, 2-Iodobenzoic acid can be recrystallized from water.
定義
ChEBI: An iodobenzoic acid with a single iodo substituent placed at the 2-position.
純化方法
Crystallise the acid repeatedly from water and EtOH. Sublime it under vacuum at 100o. [Beilstein 9 IV 1030.]

2-ヨード安息香酸上流と下流の製品情報

2-ヨード安息香酸生産企業

2-ヨード安息香酸スペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

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