ChemicalBook 製品カタログ化学農薬殺虫剤有機塩素系農薬 rac-(3R*,1E)-1-(2,4-ジクロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-1-ペンテン-3-オール

rac-(3R*,1E)-1-(2,4-ジクロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-1-ペンテン-3-オール化学構造式

rac-(3R*,1E)-1-(2,4-ジクロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-1-ペンテン-3-オール

化学名:rac-(3R*,1E)-1-(2,4-ジクロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-1-ペンテン-3-オール

CAS番号.83657-24-3

英語名:Diniconazole

CBNumberCB1105036

MFC15H17Cl2N3O

MW326.22

MOL File83657-24-3.mol

别名

rac-(3R*,1E)-1-(2,4-ジクロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-1-ペンテン-3-オール

ジニコナゾール

ジニコナゾール標準品

rac-(3R*,1E)-1-(2,4-ジクロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-1-ペンテン-3-オール物理性質

融点	134~156℃
沸点	501.1±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.32
蒸気圧	2.93 x l0^-3 Pa (20 °C)
貯蔵温度	Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性	DMSO:100.0(Max Conc. mg/mL);306.54(Max Conc. mM) Water:0.67(Max Conc. mg/mL);2.05(Max Conc. mM)
外見	A solid
水溶解度	4 mg l^-1 (25 °C)
酸解離定数(Pka)	12.89±0.20(Predicted)
色	White to off-white
CAS データベース	83657-24-3(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	1H-1,2,4-Triazole-1-ethanol, .beta.-[(2,4-dichlorophenyl)methylene]-.alpha.-(1,1-dimethylethyl)-, (.beta.E)- (83657-24-3)

安全性情報

毒性	LD50 in male, female rats (mg/kg): 639, 474 orally; >5000, >5000 dermally (Takano)

危険有害性情報のコード(GHS)

rac-(3R*,1E)-1-(2,4-ジクロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-1-ペンテン-3-オール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSP-845S-CN	1mL	￥9800	ジニコナゾール Standard	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSP-845N	10mg	￥14200	ジニコナゾール	購入
関東化学株式会社(KANTO) 49836-07	100mg	￥28000	ジニコナゾール標準品	購入
Sigma-Aldrich Japan 43266	250MG	￥23700	PESTANAL?, analytical standard, E-Isomer	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0104-3241	100mg	￥20000	ジニコナゾール標準品 98.0+% (qNMR), 98.0+% (Capillary GC)	購入

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外観
白色, 結晶性粉末～粉末
溶解性
エタノール及びアセトンに溶け、水にほとんど溶けない。
使用
Diniconazole is used to control leaf and ear diseases in cereals, powdery mildew in vines, rust and black spot in roses, leaf spot in peanuts, Sigatoka disease in bananas, and Uredinales in coffee. It is also used on fruit, vegetables and ornamentals.
代謝経路
Diniconazole is a mixture of four isomers, which are derived from a chiral carbon atom and a double bond in the molecule. Diniconazole M [( E)-( S)-1-(2 ,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-1(H -1,2,4-triazol-l-yl)pent- 1-en-3-ol] is more potent than diniconazole. The major metabolic pathways of diniconazole involve oxidative attack on the pentenol side chain to give products which may form conjugates. In mammals, sulfurcontaining metabolites may be formed.
Degradation
Diniconazole is stable to heat, light and moisture. It undergoes photolysis and irradiation of a solution in methanol with light from a high-pressure mercury lamp for 8 hours gave three major and seven minor products, 2- 11 (Scheme 1). The major photoproduct was identified as the 2-isomer (2). The other major products (5 and 6) were formed by photooxidation of the CHOH group to a carbonyl group.
When diniconazole was irradiated as a thin film under ultraviolet light (254 nm), the major product was identified as the Z-isomer. On the surface of a sandy loam soil, under the same irradiation conditions rapid degradation occurred with the formation of 2, 5 and 6. A thin film of diniconazole applied to a glass plate degraded very slowly in the dark. When the plate was placed in the sunhght, 70% of the applied material disappeared after 5 days exposure and isomerisation occurred to give the Z-isomer (65%). The DT₅₀ in sunlight was 2.5 days. Under ultraviolet light (254 mn), the Z-isomer was formed after 15 minutes irradiation, and after 5 hours 90% of the material had isomerised (Dureja and Walia, 1992).

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