α-アミノ-3-ヒドロキシ-5-イソオキサゾール酢酸

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H301：飲み込むと有毒

• 注意書き

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P301+P310：飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。

  P405：施錠して保管すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

α-アミノ-3-ヒドロキシ-5-イソオキサゾール酢酸 価格

α-アミノ-3-ヒドロキシ-5-イソオキサゾール酢酸 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～わずかにうすい褐色, 結晶～粉末

• 溶解性

  水に溶ける。

• 用途

  シグナル伝達研究用。

• 使用上の注意

  LD50 : 129mg/kg（ラット経口）

• 化学的特性

  Crystalline solid; forms monohydrate; mp151°C (303.8°F) (anhydrous), 145°C (293°F)(monohydrate); soluble in water and alcohol.

• 使用

  Ibotenic acid is a neuroexcitatory amino acid originally isolated from Amanita species that functions as a NMDA and metabotropic glutamate receptor agonist. As a neurotoxin, ibotenic acid is often used to induce brain lesions in animals that model cognitive dysfunctions resulting from neurodegenerative diseases, traumatic brain injury, and stroke.

• 製造方法

  Isolated from the Japanese fly mushroom. The acid can be produced synthetically.

• 定義

  A isoxazole which, together with muscimol, is largely responsible for the toxicities of a number of mushrooms including those of the genus Amanita. It is a potent excitatory amino acid.

• 危険性

  Neurotoxic; causes motor depression, ataxia, changes in mood, perceptions and feelings.

• 健康ハザード

  Ibotenic acid is a potent neurologic aminoacid. It exhibits neuroexcitatory activity andcauses sedative actions on spinal neurons.High doses can cause sleep, hallucinations,distorted perceptions, and nausea. In humansthe symptoms above may be manifested fromingestion of 6–8 mg of ibotenic acid.
  LD50 value, oral (mice): 38 mg/kg
  LD50 value, intraperitoneal (mice): 15 mg/kg.

• 生物活性

  NMDA and metabotropic glutamate receptor agonist.

• 純化方法

  It has been converted to the ammonium salt (m 121-123o dec) dissolved in H2O, passed through an Amberlite IR 120 resin (H+ form) and eluted with H2O. The acidic fractions are collected, evaporated to dryness and the residue recrystallises from H2O as the monohydrate (m 144-146o). The anhydrous acid is obtained by making a slurry with MeOH, decanting and evaporating to dryness, and repeating the process twice more to give the anhydrous acid (m 151-152o). Recrystallisation from H2O gives the monohydrate. [Nakamura Chem Pharm Bull Jpn 19 46 1971.] The ethyl ester forms needles when crystallised from a small volume of Et2O and has m 78-79o and IR (CHCl3) with max 35002300 (OH), 1742 (ester C=O), 1628, 1528cm-1, and UV with λmax (EtOH) at 206nm (ε 7,080). The hydrazide has m 174-175o (from MeOH) with IR (KBr) 1656 (C=O)cm-1.

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