3,5-ジメトキシトルエン

化学名:3,5-ジメトキシトルエン

CAS番号.4179-19-5

英語名:3,5-Dimethoxytoluene

CBNumberCB0230254

MFC9H12O2

MW152.19

MOL File4179-19-5.mol

别名

3,5-ジメトキシトルエン

1,3-ジメトキシ-5-メチルベンゼン

1-メチル-3,5-ジメトキシベンゼン

3,5-ジメトキシトルエン物理性質

融点	61-62 C
沸点	244 °C (lit.)
比重(密度)	1.039 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率	n20/D 1.522(lit.)
闪点	215 °F
貯蔵温度	Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	クロロホルム（少量）、メタノール（少量）
外見	液体
比重	1.039
色	無色透明～黄色
臭い (Odor)	Warm and sweet, nut-like, earthy-mossy odor
BRN	2043558
化粧品成分の機能	香料
InChI	1S/C9H12O2/c1-7-4-8(10-2)6-9(5-7)11-3/h4-6H,1-3H3
InChIKey	RIZBLVRXRWHLFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COc1cc(C)cc(OC)c1
LogP	2.897 (est)
CAS データベース	4179-19-5(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	3,5-Dimethoxytoluene(4179-19-5)
EPAの化学物質情報	3,5-Dimethoxytoluene (4179-19-5)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	26-36
WGK Germany	3
TSCA	TSCA listed
HSコード	29093090
ストレージクラス	10 - Combustible liquids
Hazard Classifications	Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3
消防法	危-4-3-III

危険有害性情報のコード(GHS)

3,5-ジメトキシトルエン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAL00809	1g	￥12960	3,5-ジメトキシトルエン, 98%	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAL00809	5g	￥39920	3,5-ジメトキシトルエン, 98%	購入
東京化成工業 D2526	5g	￥6400	3,5-ジメトキシトルエン >97.0%(GC)	購入
東京化成工業 D2526	25g	￥21100	3,5-ジメトキシトルエン >97.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 10820-52	5mL	￥3600	３，５‐ジメトキシトルエン >95.0%(HLC)	購入

3,5-ジメトキシトルエン化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～うすい黄赤色～黄色透明液体
化学的特性
Clear colorless to yellow liquid
使用
3,5-Dimethoxytoluene (DMT) may be used in the synthesis of 3,5-dimethoxybenzoic acid by oxidation and 2-methoxy-6-methyl-1,4-benzoquinone by catalytic oxidation with hydrogen peroxide (H₂O₂)/methyltrioxorhenium (CH₃ReO₃) in dimethyl carbonate (DMC).
使用
3,5-Dimethoxytoluene has been suggested for use in perfume compositions as supporting note for Oakmoss and Vetiver, and as a novel note in Chypre, Fougere and Oriental fragrance types.
調製方法
3,5-Dimethoxytoluene can be produced from Orcinol in weak aqueous alkali with Dimethylsulfate at controlled temperature.
一般的な説明
3,5-Dimethoxytoluene (DMT) is a methoxylated phenolic derivative. It is reported to be one of the main constituent of the floral volatiles in different rose varieties. It has been biosynthesized from orcinol by two successive methylation catalyzed by O-methyltransferases (OMTs). The features of its aerobic oxidation with metal/bromide catalysts have been investigated.
合成
A solution of dry orcinol (14.2 g,0.115 mole) in dry anhydrous acetone(150 ml) containing anhydrous potassium carbonate (45 g) is refluxed withdimethyl sulphate (23.6 ml，31.46 g, 0.25 mole) for 4 hr. The dimethylsulphate is added in small lots of 5 ml. After refluxing, the solution isfiltered and the inorganic residue washed with hot acetone (2 x 25 ml).The combined acetone solution is distilled and the residue macerated withcrushed ice. It is extracted with ether, the ether extract dried (anhydroussodium sulphate) and distilled. Yield 14.2 g (81.6%).B.p.102° (8 mm)

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3,5-ジメトキシトルエン生産企業

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