(1-Methyl-4-piperidinyl)methanamine Struktur

1-Methylpiperidin-4-methylamin

Bezeichnung:1-Methylpiperidin-4-methylamin

CAS-Nr7149-42-0

Englisch Name:(1-Methyl-4-piperidinyl)methanamine

CBNumberCB9457265

SummenformelC7H16N2

Molgewicht128.22

MOL-Datei7149-42-0.mol

Synonyma

1-Methylpiperidin-4-methylamin

1-Methylpiperidin-4-methylamin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	0°C
Siedepunkt	80 °C
Dichte	0.901±0.06 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt	0°C
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand	liquid
pka	10.13±0.29(Predicted)
Farbe	Pale yellow
InChI	InChI=1S/C7H16N2/c1-9-4-2-7(6-8)3-5-9/h7H,2-6,8H2,1H3
InChIKey	AGTPSAZJSOQXHJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	N1(C)CCC(CN)CC1
CAS Datenbank	7149-42-0(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,Xi
R-Sätze:	34-20/22-22-10
S-Sätze:	26-36/37/39-45-23
RIDADR	2735
WGK Germany	1
Hazard Note	Corrosive
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29333990

Gefahreninformationscode (GHS)

(1-Methyl-4-piperidinyl)methanamine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
Chemische Eigenschaften
Colourless liquid
Verwenden
(1-methyl-4-piperidinyl)methanamine is a reagent used in the synthesis of novel indole-carboxamides which are inhibitors of neurotropic alphavirus.
Synthese
1-Methylisonipecotamide (6.75g, 47. 5MMOLES) was dissolved in anhydrous THF (350mL), and the resulting mixture was added in portions to a stirred slurry of lithium aluminum hydride (1.8g, 47. 5mmoles) in anhydrous THF (100 mL) at 0 ℃ under nitrogen. The mixture was stirred at 0 ℃ for 30min and then heated at 66 ℃ for 25h under nitrogen. Distilled water (1.88 mL) was added dropwise to the stirred mixture at 0 ℃, followed by 20 percent aqueous sodium hydroxide (1.42 mL), and then distilled water (6.75mL), and the mixture was stirred for 15 min. The mixture was filtered, and the solids were washed with THF and dichloromethane. The combined filtrates were evaporated to dryness and chromatographed on a silica gel column (30x5 cm) using 15 percent-20 percent (10 percent CONC. ammonium hydroxide in METHANOL)-DICHLOROMETHANE as the eluant to give (1-Methyl-4-piperidinyl)methanamine (0.678g, 11percent).

(1-Methyl-4-piperidinyl)methanamine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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