CLASTO-LACTACYSTIN BETA-LACTONE Struktur

CLASTO-LACTACYSTIN BETA-LACTONE

Bezeichnung:CLASTO-LACTACYSTIN BETA-LACTONE

CAS-Nr154226-60-5

Englisch Name:CLASTO-LACTACYSTIN BETA-LACTONE

CBNumberCB9352564

SummenformelC10H15NO4

Molgewicht213.23

MOL-Datei154226-60-5.mol

CLASTO-LACTACYSTIN BETA-LACTONE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	186-187°C
storage temp.	-20°C
Löslichkeit	DMF, Ethanol, Hot Ethyl Acetate, Methanol, Pyridine
Aggregatzustand	White solid
Farbe	White

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T
R-Sätze:	20/21/22-37/38-41-36/37/38-25
S-Sätze:	16-26-36/37/39-45
RIDADR	UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany	2

Gefahreninformationscode (GHS)

CLASTO-LACTACYSTIN BETA-LACTONE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
White Solid
Verwenden
clasto-Lactacystin beta-lactone is a 20S proteasome and cathepsin A inhibitor.
Verwenden
Clasto-Lactacystin β-lactone has been used as a proteasomal inhibitor.
Verwenden
A cell permeable, irreversible proteasome inhibitor. It is 20-fold more potent than Lactacystin. Lactacytstin spontaneously converts to clasto-lactacystin in biological systems. Clasto-lactacystin is the only cell permeable form of lactacystin. Induces neurite growth and inhibits cell cycle progression similar to lactacytin.
Biologische Aktivität
cell-permeable. a highly specific, potent and irreversible proteasome inhibitor. lactacystin (cat. no. 1709-200) acts as a precursor for clasto-lactacystin β-lactone and the latter compound is at least 10 times more active than the parent lactacystin
Biochem/physiol Actions
Clasto-Lactacystin β-lactone (cLβL) is synthesized from lactacystin. It is cell-permeable and cLβL acts on the N-terminal threonine of subunit proteasome β -subunit X It also inhibits 20S proteasome activity in Haloferax volcanii?by acting in the N-threonine residue of the? β -type subunits.

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